Quels effets secondaires Emylif peut-il provoquer?

IMPORTANT: Prévenez votre médecin immédiatement si vous avez de la fièvre, des signes d'une maladie du foie (hépatite) ou si vous présentez une toux ou des difficultés à respirer au cours du traitement avec Emylif (pour de plus amples détails, voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Emylif ?»).
Des effets secondaires peuvent survenir suite à la prise de Emylif, les plus fréquents sont: fatigue, nausées et vomissements, maux de tête, vertiges, douleurs, maux d'estomac, augmentation de la fréquence cardiaque et troubles sensoriels passagers au niveau de la muqueuse de la bouche, des joues, de la langue, du palais dur et/ou mou, tels que sensations anormales (picotements) au niveau de la bouche (paresthésie orale), diminution de la sensibilité, sensation d'engourdissement, sensation pâteuse (hypoesthésie orale), par exemple.
Très fréquent (concerne plus d'une personne traitée sur 10)
Fatigue, nausées, faiblesse/abattement, sensation d'engourdissement au niveau de la bouche et du palais.
Les valeurs de quelques enzymes hépatiques (transaminases) sont fréquemment augmentées. Votre médecin fera plusieurs prélèvements de votre sang pour surveiller ces paramètres durant le traitement et prendre les mesures thérapeutiques nécessaires en cas d'augmentation de ces valeurs.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 100)
Vertiges, maux de tête, somnolence, maux d'estomac, diarrhée, douleurs, augmentation de la fréquence cardiaque, sensations anormales (picotements) dans la région de la bouche, troubles sensoriels au niveau de la bouche, des joues, de la langue, du palais dur et/ou mou, eczéma, anomalies des ongles, œdèmes périphériques, perte de poids, douleurs thoraciques, douleurs dorsales, douleurs abdominales et vomissements, rougeur de la muqueuse buccale.
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 1000)
Élévation de la pression artérielle, anomalies du rythme cardiaque, affections gastro-intestinales (colite, stomatite, péritonite, pancréatite, troubles intestinaux fonctionnels, manque d'appétit, entérocolite pseudomembraneuse, hémorragies sur ulcères gastriques préexistants), desquamation de la peau, perte de mémoire, coma.
Rare (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 10'000)
Anémie, affections du tissu pulmonaire, affections du système immunitaire (réaction anaphylactoïde, réactions d'hypersensibilité telles qu'œdème angioneurotique).
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Inflammation du foie (hépatite), déficit sévère en globules blancs, rash.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.