Bilastine axapharm

Qu’est-ce que Bilastine axapharm et quand doit-il être utilisé?

Bilastine axapharm, qui contient le principe actif bilastine, est un médicament qui fait partie de la classe des antiallergiques de longue durée d’action.
Bilastine axapharm est utilisé pour atténuer les symptômes du rhume des foins (éternuements, démangeaisons, écoulement nasal ou nez bouché et larmoiements).
Par ailleurs, Bilastine axapharm est utilisé pour traiter les éruptions cutanées accompagnées de démangeaisons (urticaire).

Quand Bilastine axapharm ne doit-il pas être pris?

Ne prenez pas de comprimés de Bilastine axapharm si vous êtes allergique (hypersensible) au principe actif bilastine ou à d’autres composants des comprimés de Bilastine axapharm.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Bilastine axapharm?

Les comprimés de Bilastine axapharm ne conviennent pas au traitement des enfants de moins de 12 ans.
Si vous souffrez d’une insuffisance rénale modérée, la prudence est de rigueur, veuillez en informer votre médecin. Vous ne devez pas prendre Bilastine axapharm si vous souffrez d’une grave insuffisance rénale ou hépatique.
Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez être enceinte ou si vous allaitez, veuillez en parler avec votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste (cf. «Bilastine axapharm peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»).
Il ne faut pas dépasser la dose recommandée.
Veuillezvous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si les symptômes persistent.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
La bilastine (principe actif des comprimés de Bilastine axapharm) est un antiallergique qui, en règle générale, n’entraîne pas de fatigue et ne diminue pas la capacité de performance et de concentration. Toutefois, la réaction au médicament peut varier d’un patient à l’autre. C’est pourquoi vous devez vérifier comment vous réagissez à ce médicament avant de conduire un véhicule ou d’utiliser des outils ou machines.
Interactions avec d’autres médicaments
Veuillez en particulier signaler à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous prenez l’un des médicaments suivants:
kétoconazole (un médicament contre les mycoses),
érythromycine (un antibiotique),
diltiazem (un médicament utilisé pour traiter l’angine de poitrine).
Prise de Bilastine axapharm avec des aliments et boissons
Les comprimés de Bilastine axapharm ne doivent pas être pris avec de la nourriture car cela diminue l’efficacité de Bilastine axapharm.
Les comprimés de Bilastine axapharm ne doivent pas être pris en même temps que du jus de pamplemousse ou d’autres jus de fruits.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
vous souffrez d’une autre maladie,
vous êtes allergique ou
vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).

Bilastine axapharm peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

On ne dispose d’aucune donnée ou que de données limitées concernant l’utilisation de la bilastine chez la femme enceinte et pendant l’allaitement ainsi que sur les effets sur la reproduction.
Veuillez informer votre médecin si vous êtes actuellement enceinte, si vous souhaitez être enceinte ou si vous allaitez.
Vous ne devriez pas prendre Bilastine axapharm si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, à moins que le médecin ne vous l’ait expressément prescrit. En cas d’utilisation de Bilastine axapharm, votre enfant doit être sevré.

Comment utiliser Bilastine axapharm?

Adultes et adolescents de plus de 12 ans:
-Prenez un comprimé par jour.
-Les comprimés de Bilastine axapharm doivent être pris à jeun, 1 heure avant la prise de nourriture ou de jus de fruits, par ex. le matin 1 heure avant le petit-déjeuner. Après avoir mangé ou bu des jus de fruits, attendez au moins 2 heures avant de prendre Bilastine axapharm.
-Avalez les comprimés de Bilastine axapharm avec un verre d’eau.
Ne prenez pas de comprimés de Bilastin axapharm pendant plus de 10 jours sans consulter votre médecin.
Utilisation chez les enfants
L’utilisation et la sécurité de Bilastine axapharm n’ont pas été établies à ce jour chez les enfants de moins de 12 ans.
Si vous avez pris plus de Bilastine axapharm que vous n’auriez dû
Si vous-même ou une autre personne avez pris trop de comprimés de Bilastine axapharm (c.-à-d. plus que la dose prescrite), veuillez immédiatement vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez oublié de prendre Bilastine axapharm
Si vous avez oublié de prendre les comprimés de Bilastine axapharm, ne doublez en aucun cas la dose pour compenser l’oubli. Si vous constatez que vous avez oublié la prise quotidienne du comprimé de Bilastine axapharm, ne prenez le prochain comprimé qu’au moment où la prise du comprimé suivant était prévue et continuez selon la posologie prescrite.
Veuillezvous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillezvous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Bilastine axapharm peut-il provoquer?

Les effets indésirables pouvant survenir lors de la prise de Bilastine axapharm sont les suivants:
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Maux de tête, somnolence.
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Anomalies du bilan sanguin hépatique, anomalies à l’ECG (électrocardiogramme), troubles de la conduction cardiaque, troubles du rythme cardiaque, vertiges, acouphènes (bourdonnements dans les oreilles), vertiges (impression de tourner), dyspnée (difficulté à respirer), sécheresse nasale ou inconfort nasal, douleurs à l’estomac, douleurs abdominales, nausées, diarrhée, bouche sèche, troubles digestifs, inflammation de la muqueuse gastrique, démangeaisons, augmentation de l’appétit, boutons de fièvre (herpès labial), fatigue, soif, fièvre, sensation de faiblesse, anxiété, insomnie, prise de poids.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Palpitations, rythme cardiaque rapide (tachycardie), réactions allergiques (les symptômes peuvent inclure difficultés respiratoires, vertiges rotationnels, collapsus ou perte de connaissance, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge et/ou gonflement et rougissement de la peau. Si vous constatez l’un de ces symptômes graves, arrêtez le traitement et consulter immédiatement un médecin), vomissements.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
Rapportez à votre point de vente (médecin, pharmacien ou droguiste) tous les comprimés restants à la fin du traitement ou tous comprimés périmés, afin que ceux-ci puissent être éliminés de façon appropriée.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30°C dans l’emballage d’original et hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Bilastine axapharm?

1 comprimé de Bilastine axapharm blanc, rond, biconvexe contient:
Principes actifs
20 mg de bilastine.
Excipients
Mannitol (E421), cellulose microcrystalline, carboxyméthylamidon sodique type A, aluminométasilicate de magnésium, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.

Où obtenez-vous Bilastine axapharm? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale.
Présentations
Comprimés à 20 mg: emballages à 10, 30, et 50 comprimés.

Numéro d'autorisation

68948 (Swissmedic).

Titulaire de l'autorisation

axapharm ag, 6340 Baar.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).