ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information destinée au patient sur Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 microgrammes par dose dispersion injectable prête à l’emploi pour les personnes de 18 ans et plus:Pfizer AG
Information patient complèteAfficher les changementsimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Qu'est-ce que Comirnaty Original/Omicron BA.1 et quand doit-il être utilisé?

Sur prescription du médecin; vaccination réalisée par une personne disposant de la formation médicale appropriée selon la stratégie vaccinale actuellement en vigueur.
Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 microgrammes par dose est une dispersion injectable prête à l'emploi contenant les principes actifs tozinaméran et riltozinaméran, des vaccins à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19. Le vaccin vise à empêcher la COVID-19, qui est provoquée par le virus SARS-CoV-2.
Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 microgrammes par dose dispersion injectable prête à l'emploi est autorisé en tant que vaccination de rappel («booster») pour les adultes à partir de 18 ans.
Le vaccin amène le système immunitaire (les défenses de l'organisme) à produire des anticorps et des cellules sanguines qui agissent contre le virus et protègent ainsi de la COVID-19.
Étant donné que Comirnaty Original/Omicron BA.1 ne contient pas le virus pour produire une immunité, il ne peut pas provoquer la COVID-19.

2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home