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Information destinée au patient sur Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 microgrammes par dose dispersion injectable prête à l’emploi pour les personnes de 18 ans et plus:Pfizer AG
Information patient complèteAfficher les changementsimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Comment utiliser Comirnaty Original/Omicron BA.1?

Vous n'utiliserez pas Comirnaty vous-même, un médecin ou une personne disposant de la formation médicale nécessaire vous vaccinera.
Comirnaty Original/Omicron BA.1 est administré à l'aide d'une seringue dans un muscle de votre bras.
Une vaccination de rappel («booster») par Comirnaty Original/Omicron BA.1 peut vous être administrée à partir de 3 mois après la deuxième dose. Une deuxième vaccination de rappel («booster») peut vous être administrée à partir de 4 mois après la première vaccination de rappel («booster»), qui peut avoir été administrée soit avec Comirnaty, soit avec Comirnaty Original/Omicron BA.1.
Pour obtenir des informations sur la première vaccination, consultez la notice d'emballage de Comirnaty 30 microgrammes/dose dispersion à diluer pour dispersion injectable ou de Comirnaty 30 microgrammes/dose dispersion injectable prête à l'emploi.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de Comirnaty Original/Omicron BA.1, adressez-vous à votre médecin ou au personnel médical de votre centre de vaccination.

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