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Information destinée au patient sur MINOXIDIL LEMAN 5%, SOLUTION POUR APPLICATION CUTANÉE:Leman SKL SA
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quels effets secondaires Minoxidil Leman 5%, solution pour application cutanée peut-il provoquer ?

L'utilisation de Minoxidil Leman 5%, solution pour application cutanée peut provoquer les effets secondaires décrits ci-dessous.
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisatuers sur 100) :
·des réactions dermatologiques locales, généralement d'intensité modérée (et conduisant rarement à l'arrêt du traitement), telles que démangeaisons du cuir chevelu, sécheresse et desquamation.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000) :
·maux de tête, vertiges, faiblesse, altération du goût, syncope (perte de conscience soudaine et complète), sensation de « tête vide » et étourdissements
·fractures, douleurs dorsales, douleurs thoraciques d'origine musculaire et tendinites ;
·inflammation de la prostate, inflammation de l'épididyme et impuissance ;
·infections des voies urinaires, calculs rénaux et inflammation de l'urètre ;
·infections des voies respiratoires supérieures, difficultés respiratoires (surtout au repos) et sinusites ;
·diarrhée, nausées, vomissements et prise de poids soudaine et inexpliquée ;
·augmentation de la taille des ganglions lymphatiques, diminution du nombre de plaquettes dans le sang (découvert lors d’analyses de sang);
·augmentation du volume des seins ;
·infections de l'oreille ;
·diminution de l'acuité visuelle et inflammation des yeux (conjonctivite).
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000) :
·anxiété, dépression et fatigue.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
·Gonflement du visage, des mains, des chevilles ou de l'abdomen, apparition ou aggravation d'une angine de poitrine (douleur thoracique), augmentation de la fréquence cardiaque et/ou battements irréguliers du cœur (palpitations) et augmentation ou diminution de la pression artérielle et/ou du pouls et modifications de l'ECG. Ces effets secondaires nécessitent l'arrêt du traitement et une consultation immédiate avec votre médecin.
·Irritation locale ou sensation de brûlure, y compris dermatite d'irritation (l'irritation locale ou la dermatite de contact allergique peut être due en partie à l'éthanol ou au propylène glycol contenus dans la formulation, ou à l'utilisation de postiches ou d'autres types de cheveux) ;
·réactions allergiques, y compris gonflement de zones de tissu sous la peau
·d'autres réactions allergiques et de sensibilité non spécifiques (urticaire, rhinite allergique, eczéma, apparition de plaques rouges recouvertes de pellicules blanches ou jaunâtres (séborrhée) ou qui peuvent s’élever sur la peau (éruption papuleuse), infection des follicules pileux de la peau, rougeur locale, augmentation de la chute des cheveux ou croissance indésirable des cheveux.
Contactez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants - vous pouvez avoir besoin d'un traitement médical urgent :
·gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge entraînant des difficultés à avaler ou à respirer. Cela peut être le signe d'une réaction allergique grave (de fréquence inconnue, qui ne peut être calculée à partir des données disponibles).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien, ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

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