Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Anzupgo®?

Parlez à votre médecin avant d'utiliser Anzupgo® :
·si vous avez ou avez eu une grave infection ou si vous montrez une susceptibilité accrue aux maladies infectieuses.
·si vous avez ou avez déjà eu la tuberculose ou si vous avez été en contact étroit avec une personne atteinte de tuberculose. Votre médecin vous fera un test de dépistage de la tuberculose avant de commencer le traitement par Anzupgo® et le répétera éventuellement pendant le traitement.
·si vous avez déjà eu une infection par le virus de l'herpès (y compris le zona). Informez votre médecin si vous développez une éruption cutanée douloureuse accompagnée de cloques, car cela peut être un signe de zona.
·si vous avez ou avez déjà eu une hépatite B ou C.
·si vous souffrez de problèmes cardiaques ou d'hypertension artérielle ou si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.
·si vous avez déjà eu des caillots sanguins, par exemple dans les veines des jambes (thrombose veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire). Informez votre médecin si vos jambes sont enflées et douloureuses ou si vous présentez des douleurs thoraciques ou un essoufflement, ceux-ci peuvent être des signes de caillots sanguins dans les veines.
·si vous avez ou avez eu un cancer.
·si vous fumez ou avez fumé dans le passé.
·si vous présentez un risque de cancer de la peau. Pour les patients à risque de cancer de la peau, des examens réguliers de la peau au site d'administration sont recommandés. Vous devez limiter votre exposition au soleil et aux rayons UV en portant des vêtements appropriés et en utilisant régulièrement une crème solaire offrant un niveau élevé de protection UV.
Votre médecin pourra effectuer des analyses de sang avant et également pendant le traitement par Anzupgo®. Anzupgo® ne doit pas être utilisé si le nombre de globules blancs ou rouges ou le nombre de plaquettes sont trop faibles. Si ces valeurs sanguines changent, votre médecin pourra arrêter pour un certain temps ou définitivement le traitement par Anzupgo®.
Des précautions doivent être prises pour éviter tout contact entre les zones cutanées traitées ou la crème et d'autres personnes, en particulier les nouveau-nés ou les nourrissons. En cas d'application accidentelle, la crème peut être essuyée. Si une autre personne applique Anzupgo®, indiquer à celle-ci de se laver les mains après l'application.
Ce médicament contient 10 mg d'alcool benzylique pour 1 g de crème, de l'hydroxyanisole butylé et de l'alcool cétostéarylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et une légère irritation locale. L'hydroxyanisole butylé et l'alcool cétostéarylique peuvent provoquer une irritation cutanée localisée (par exemple une dermatite de contact). L'hydroxyanisole butylé peut également provoquer une irritation des yeux et des muqueuses.
Il est peu probable que ce médicament affecte les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. L'utilisation simultanée d'Anzupgo® avec d'autres médicaments sur les zones cutanées affectées n'est pas recommandée en raison de l'absence d'études.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!)!