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Information destinée au patient sur LevoCalm 30 mg / 5 ml, sirop:Gebro Pharma AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quels effets secondaires LevoCalm peut-il provoquer?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets secondaires sont très rares lors de la prise de LevoCalm. Dans la plupart des cas, il n’y a pas de complication grave et les symptômes disparaissent à l’arrêt du traitement, un traitement médicamenteux spécifique n’est qu’occasionnellement nécessaire.
CESSEZ D’UTILISER CE MÉDICAMENT et demandez immédiatement l’aide d’un médecin si vous présentez l’un des signes suivants:
réactions cutanées sévères (urticaire, démangeaisons) ou maladie de la peau, par exemple avec formation de cloques (épidermolyse);
une fonction cardiaque irrégulière (risque de troubles du rythme cardiaque);
réaction allergique/anaphylactique sous forme de gonflement, d’essoufflement, de vomissements et de diarrhée;
des taux de sucre dans le sang dangereusement bas, ce qui peut entraîner une perte de conscience (coma hypoglycémique).
AVERTISSEZ IMMÉDIATEMENT VOTRE MÉDECIN si l’un des effets secondaires suivants se produit, car ils peuvent mettre votre vie en danger:
Très rare (concerne moins d’un patient sur 10 000):
urticaire, rougeur de la peau, éruption cutanée, démangeaisons, réactions cutanées, réaction allergique sévère telle qu’un gonflement du visage, de la bouche, des lèvres ou de la gorge (angiœdème);
maux d’estomac, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée;
réaction allergique, telle qu’un malaise général immédiat; vertiges, troubles de l’équilibre, tremblements, picotements, engourdissement;
activités cardiaques perceptibles, telles que fibrillations, palpitations, battements cardiaques irréguliers, battements cardiaques rapides, hypotension;
irritabilité, somnolence, dépersonnalisation (perception perturbée de soi-même et de l’environnement);
essoufflement, toux, gonflement de la muqueuse des voies respiratoires;
faiblesse ou manque de force (asthénie) et faiblesse des membres inférieurs.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
inflammation de la langue et ulcérations buccales (aphtes);
inflammation due à l’interruption de l’écoulement de la bile depuis le foie (hépatite cholestatique);
cas d’œdème généralisé, d’évanouissement (syncope) et de sensation de faiblesse (asthénie);
crises convulsives – crises de grand mal (crises tonico-cloniques) et crises mineures (non convulsives, appelées crises de petit mal);
dilatation des pupilles et perte de la vision. Dans les deux cas, les symptômes ont disparu après l’arrêt du traitement;
gonflement des paupières, qui doit être considéré comme un angiœdème compte tenu de la présence simultanée d’une urticaire;
somnolence, diminution du tonus musculaire et vomissements chez un nouveau-né allaité par une mère prenant de la lévodropropizine. Ces symptômes apparaissaient après l’allaitement et disparaissaient spontanément après avoir omis quelques séances d’allaitement.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

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