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Information destinée au patient sur Comirnaty® Omicron XBB.1.5:Pfizer AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Qu'est-ce que Comirnaty Omicron XBB.1.5 et quand doit-il être utilisé?

Selon prescription du médecin; vaccination réalisée par une personne disposant de la formation médicale appropriée selon la recommandation vaccinale actuellement en vigueur.
Comirnaty Omicron XBB.1.5 est une dispersion injectable prête à l'emploi contenant le principe actif raxtozinaméran, un vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19. Le vaccin vise à empêcher la COVID-19, qui est provoquée par le virus SARS-CoV-2.
Comirnaty Omicron XBB.1.5 (30 microgrammes)/dose dispersion injectable prête à l'emploi pour les personnes âgées de 12 ans et plus (flacon muni d'un couvercle GRIS ou seringue préremplie) est autorisé pour les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.
Comirnaty Omicron XBB.1.5 (10 microgrammes)/dose dispersion injectable prête à l'emploi pour les enfants de 5 à <12 ans (flacon muni d'un couvercle BLEU) est autorisé chez les enfants à partir du 5e anniversaire jusqu'au 12e anniversaire.
Le vaccin amène le système immunitaire (les défenses de l'organisme) à produire des anticorps et des cellules sanguines qui agissent contre le virus et protègent ainsi de la COVID-19.
Étant donné que Comirnaty Omicron XBB.1.5 ne contient pas le virus pour produire une immunité, il ne peut pas provoquer la COVID-19.

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