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Information destinée aux professionnels Otosan® Streuli Pharma AG OEMédCompositionPrincipes actifs: Procaini hydrochloridum; Phenazonum. Forme galénique et quantité de principe actif par unité1 ml de solution contient: Procaini hydrochloridum 25 mg; Phenazonum 62,6 mg. Indications/Possibilités d’emploiDouleurs de l’oreille d’étiologies variées, par exemple liées aux maladies par refroidissement. Inflammations non bactériennes du conduit auditif externe, du tympan et de l’oreille moyenne. Traitement adjuvant dans les otites moyennes aiguës à tympan fermé et dans les barotraumatismes. Posologie/Mode d’emploiInstiller 5 gouttes d’Otosan, porté à la température du corps, 3 à 4 fois par jour dans le conduit auditif de l’oreille atteinte. Petits-enfants et enfants au-dessous de 12 ans
Contre-indicationsHypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients. Mises en garde et précautionsNe pas utiliser par voie orale. InteractionsL’utilisation concomitante de vasoconstricteurs peut parfois entraîner un retard à l’élimination du produit et donc une persistance prolongée des effets de la procaïne. Grossesse/AllaitementIl n’existe pas d’expérimentations animales suffisantes concernant l’incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement foetal et/ou le développement post-natal. Le risque potentiel pour l’être humain n’est pas connu. Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesNormalement, lorsque le produit est correctement utilisé, le conduit auditif est obturé par de la ouate. Cela peut influer sur la capacité auditive, donc sur la capacité de réaction chez les conducteurs de véhicules, les utilisateurs de machines ou les personnes travaillant sans dispositif de retenue sûr. Effets indésirablesOn peut observer des réactions allergiques locales. SurdosageEn cas de surdosage par inadvertance, rincer le conduit auditif à l’eau tiède et poursuivre le traitement à la dose indiquée. Propriétés/EffetsCode ATC: S02DA30 PharmacocinétiqueOn ne dispose pas de données sur la pharmacocinétique chez l’homme. Une résorption systémique significative est improbable lorsque le tympan est intact. Données précliniquesIl n’existe pas de données précliniques se rapportant à l’utilisation de la préparation. Remarques particulièresN’utiliser le médicament que jusqu’à la date figurant sur l’emballage sous la mention «EXP». Remarques concernant le stockage
Numéro d’autorisation11590 (Swissmedic). Titulaire de l’autorisationStreuli Pharma SA, 8730 Uznach. Mise à jour de l’informationSeptembre 2004. |