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Composition

Principes actifs: Heparinum natricum, Thymolum.
Excipients: Conserv.: Alcohol benzylicus, E 216, E 218; Excipiens ad unguentum.

Forme galénique et quantité de principe actif par unité

1 g de pommade contient: Heparinum natricum 200 U.I., Thymolum 1 mg.

Indications/Possibilités d’emploi

Troubles liés à des varices tels que des douleurs, sensation de lourdeur, gonflement des jambes (oedèmes de stase);
accidents ou traumatismes fermés dus au sport comme contusions, écrasements, claquages avec hématome et tuméfaction;
douleurs musculaires et tendineuses;
assouplissement des cicatrices indurées, traitement des cicatrices, amélioration esthétique des cicatrices.
Sur prescription du médecin, Héparinol pommade peut également être appliqué en cas d’inflammations veineuses (superficielles), comme traitement complémentaire après une sclérose des varices, ainsi que comme traitement de soutien en cas de thromboses veineuses.

Posologie/Mode d’emploi

Appliquer 1 à 2×/jour un segment de pommade de 3 à 5 cm sur l’endroit malade et masser légèrement.
Pour les jambes, masser de bas en haut. Appliquer uniquement sur une peau intacte, ne pas appliquer sur les muqueuses.
Lors d’inflammations veineuses, ne pas masser pour faire pénétrer, mais appliquer une couche de 1–2 mm d’épaisseur et recouvrir d’un bandage.

Enfants de moins de 12 ans
L’utilisation et la sécurité d’emploi d’Héparinol pommade n’ont pas été étudiées chez l’enfant et l’adolescent.

Contre-indications

Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients conformément à la composition.
Thrombopénie connue induite par, ou associée à, l’héparine (HIT).

Mises en garde et précautions

Appliquer le produit uniquement sur la peau intacte, jamais sur des plaies ouvertes.
Éviter tout contact avec muqueuses et conjonctive.
En cas de processus thrombotiques, il ne faut pas masser.
En cas d’aggravation des symptômes consultez votre médecin.

Interactions

Les études et les rapports de cas ne révèlent aucun indice permettant de supposer des interactions entre l’héparine appliquée par voie topique et les inhibiteurs de la coagulation à effet systémique. Pour l’héparine disponible sous forme systémique, une augmentation supplémentaire du risque de saignements est possible en cas de traitement associé par des anticoagulants (par ex. coumarines, acide acétylsalicylique, dipyridamole, dextrane, streptokinase). Un effet cumulé pourrait en résulter.

Grossesse/Allaitement

Il n’existe pas de données cliniques concernant l’utilisation de la préparation chez la femme enceinte. Il n’existe pas d’expérimentations animales suffisantes concernant l’incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement fœtal et le développement postnatal. Le risque pour l’être humain n’est pas connu. La prudence est de mise en cas d’emploi pendant la grossesse.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Non pertinent.

Effets indésirables

Dans de rares cas, des réactions allergiques locales peuvent apparaître. Dans de tels cas, interrompre le traitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Propriétés/Effets

Code ATC: C05BA53
L’héparine se caractérise par une activité antithrombotique, anti-inflammatoire, antalgique et favorisant la résorption.

Pharmacocinétique

Aucune étude pharmacocinétique n’a été effectuée avec Héparinol pommade. Les informations suivantes proviennent de la littérature et sont d’ordre général.
Après utilisation externe, l’héparine traverse la couche cornée et est détectable dans l’épiderme et le chorion. La résorption de l’héparine dans l’organisme après utilisation externe dépend principalement de la surface et de la fréquence de l’application. En cas d’application correcte, elle est trop faible pour provoquer un effet systémique.

Données précliniques

Aucune donnée préclinique pertinente pour l’utilisation d’Héparinol pommade n’est disponible.

Remarques particulières

Non pertinent.

Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15–25 °C) et tenir hors de portée des enfants.

Numéro d’autorisation

23602 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Streuli Pharma SA, 8730 Uznach.

Mise à jour de l’information

Septembre 2007.