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Information destinée aux professionnels Thrombocid® Nutrimedis SA Pommade/GelHéparinoïde, veinotrope CompositionGel
1 g de gel contient: héparinoïde 15 mg (pentosanpolysulfate de sodium, corresp. à 500 UI d'héparine), huile de romarin 0,3 mg, huile de pin des montagnes 0,3 mg, huile de mélisse 0,15 mg, isopropanol et excipient. Pommade
1 g de pommade contient: héparinoïde 1 mg (pentosanpolysulfate de sodium, corresp. à 33,3 UI d'héparine), thymol 1,0 mg, guajazulène 0,04 mg, agents conservateurs: E 200, E 216, E 218 et excipient. Propriétés/EffetsGrâce à ses effets anticoagulants et fibrinolytiques, le principe actif de Thrombocid inhibe la formation de thromboses, lyse les petits caillots existants, diminue la viscosité sanguine et améliore ainsi la vascularisation capillaire. Il possède en outre une activité antiphlogistique et diminue, en tant qu'inhibiteur de la hyaluronidase, la perméabilité vasculaire dans le territoire enflammé, et réduit ainsi l'oedème. La composante antiinflammatoire de Thrombocid pommade est renforcée par le guajazulène et le thymol. Les huiles essentielles de Thrombocid gel agissent également sur les crampes et les douleurs locales. PharmacocinétiqueOn ne dispose pas d'études pharmacocinétiques concernant la combinaison des principes actifs présents dans Thrombocid gel/pommade. Indications/Possibilités d'emploiSymptômes en rapport avec les varices tels que douleurs, jambes lourdes, jambes enflées (stase veineuse) et crampes des mollets. Posologie/Mode d'emploiThrombocid gel
Thrombocid pommade
Limitations d'emploiContre-indications
Précautions d'emploi
Grossesse/Allaitement
Effets indésirablesDans de rares cas, on peut observer une allergie chez des patients hypersensibles. Dans ces cas, le traitement sera interrompu. InteractionsAucune interaction médicamenteuse n'a été observée jusqu'à présent. SurdosageAucun surdosage aigu ou chronique n'est à craindre en cas d'utilisation conforme aux indications. Remarques particulièresConserver à moins de 30 °C. Numéros OICM27443, 36213. Mise à jour de l'informationAoût 2000. |