Collyre, gel ophtalmique

Adjuvant pour la protection de la cornée en cas de kératite sèche 

Composition

Collyre
Retinoli palmitas 1000 UI.
Methylhydroxypropylcellulosum; Conserv.: Benzalkonii chloridum 0,1 mg; Excipiens ad solutionem pro 1 ml.

Gel ophtalmique
Retinoli palmitas 1000 UI.
Carbomerum 980; Conserv.: Cetrimidum 0,1 mg; Excip. ad gelatum ad 1 g.

Propriétés/Effets

Grâce au temps de contact prolongé, le collyre et le gel ophtalmique peuvent être utilisés comme liquide lacrymal de substitution en cas de sécrétion lacrymale insuffisante, ainsi que lors de formes de kératites sèches se caractérisant par un film lacrymal instable dû à un liquide lacrymal de mauvaise qualité et à l'hypersécrétion résultante. L'action physique lubrifiante, liée à la viscosité légèrement élevée, renforce l'effet colloïdal protecteur. L'adjonction de vitamine A, qui prévient le dessèchement de l'épithélium cornéen, contribue à l'effet du médicament.
La vitamine A est indispensable pour une différentiation normale des cellules épithéliales. Une carence en rétinol provoque un déficit en cellules muqueuses, une atrophie des cellules épithéliales et une prolifération des cellules basales de la conjonctive.

Pharmacocinétique

Des études sur le lapin ont montré que, lors d'une application locale dans l'oeil sain, le rétinol pénétrait bien la cornée. On ne dispose d'aucune donnée concernant l'importance de la pénétration, la distribution et le temps de contact dans l'oeil humain.

Indications/Possibilités d'emploi

Adjuvant pour la protection de la cornée en cas de:
Kératite sèche d'origine diverse (p.ex. syndrome de Sjögren, kératite neuroparalytique, kératite par lagophtalmie).
Irritations de la conjonctive et de la cornée dues à un film lacrymal insuffisant.

Posologie/Mode d'emploi

Adultes: En fonction des besoins individuels; en général, instillation d'une goutte 3 fois par jour à 1 goutte toutes les heures.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants d'Oculotect.

Précautions
Peu de temps après l'instillation, la vision peut devenir trouble. Il faut en tenir compte lors de l'utilisation de machines ou de la conduite de véhicules à moteur.

Recommandations pour les porteurs de lentilles de contact
Les porteurs de lentilles de contact devraient instiller Oculotect en dehors des heures de port des lentilles; les lentilles doivent être retirées avant l'application du collyre; elles peuvent être remises en place au plus tôt après 30 minutes.

Grossesse, allaitement
Catégorie de grossesse C.
Il n'existe aucune étude contrôlée, ni chez l'animal ni chez la femme enceinte. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré au cours de la grossesse ou en période d'allaitement que si le bénéfice potentiel dépasse le risque encouru par le foetus ou le nouveau-né.

Effets indésirables

Une légère sensation de brûlure peut se produire peu après l'instillation du collyre. Des réactions d'hypersensibilité peuvent également se manifester.

Interactions

L'application d'une autre préparation ophtalmique devrait avoir lieu 5 à 10 minutes au moins avant l'instillation d'Oculotect. Administrer toujours Oculotect en dernier.

Remarques particulières

Refermer le flacon ou le tube immédiatement après usage. Ne pas toucher la pointe du compte-gouttes. Ne pas conserver le flacon ou le tube plus d'un mois après son ouverture.
Non entamés, le collyre et le gel ophtalmique peuvent être conservés jusqu'à la date indiquée sur l'emballage et sur le flacon par la mention «EXP».

Numéros OICM

29089, 54080.

Mise à jour de l'information

Avril 1997.
RL88