Comprimés

Adjuvant en cas d'hépatopathies chez l'adulte 

Composition

Principe actif: 1 comprimé contient timonacicum 100 mg; Excipiens pro compresso.

Propriétés/Effets

Après résorption rapide dans le tractus digestif, l'essentiel du principe actif d'Heparegen parvient tel quel dans le foie où il exerce son action métabolique sous forme d'une dispensation de groupes SH (groupes thio ou sulfhydryle).

Pharmacocinétique

On ne dispose d'aucune donnée chez l'homme.

Indications/Possibilités d'emploi

Adjuvant en cas d'hépatopathies chez l'adulte.

Posologie/Mode d'emploi

Adultes: 2 comprimés 2 ou 3 fois par jour avant les repas. Le traitement peut s'étendre sur 4 à 8 semaines sans interruption. Un traitement d'entretien peut être mené à raison d'un comprimé avant le petit déjeuner et le repas du soir.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Ne pas administrer Heparegen chez l'enfant.

Grossesse
Catégorie de grossesse C. Les études de reproduction chez l'animal n'ont pas démontré de risque foetal, mais on ne dispose pas d'étude contrôlée chez la femme enceinte.

Allaitement
On ne dispose d'aucune donnée sur une diffusion éventuelle dans le lait maternel.
Ne pas administrer Heparegen pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets indésirables

Heparegen est bien toléré. Des nausées et des réactions cutanées ont été rapportées dans des cas isolés.

Interactions

Aucune connue.

Surdosage

L'ingestion accidentelle de 4 comprimés suffit pour provoquer chez l'enfant en bas âge un syndrome toxique sévère avec troubles de conscience, convulsions, évent. coma, dépression respiratoire, mydriase, acidose et hyperglycémie. Le traitement symptomatique comprend l'administration de phénobarbital avec correction des troubles métaboliques et respiratoires [Clin. Tox. 18, 527 (1981)].

Remarques particulières

Observer la date de péremption indiquée sur l'emballage avec la mention «Exp.».

Numéros OICM

31454.

Mise à jour de l'information

Janvier 1994.
RL88