Analgésique et hyperémiant percutané 

Composition

Principes actifs: Nonivamidum 1 mg, Methylis nicotinas 10 mg, Hydroxyethylis salicylas 90 mg, Histamini dihydrochloridum 1 mg.

Excipients: Substances aromatisantes, conservateurs: Methylis et Propylis parahydroxybenzoas (E 218, E 216); excipient pour 1 g d'émulsion.

Propriétés/Effets

Radalgin est un analgésique et hyperémiant percutané. Le nicotinate de méthyle et le nonivamide accroissent le débit sanguin local par dilatation des vaisseaux périphériques. Sans provoquer d'inflammation, ils entraînent une élévation de la température et un relâchement musculaire simultanés. La pénétration d'histamine et de salicylate de glycol est simultanément facilitée. Le premier produit entraîne une analgésie au niveau périphérique et le deuxième déploie une action analgésique et antirhumatismale locale.
L'excipient faiblement gras permet une application agréable et renforce les effets analgésiques et hyperémiants des principes actifs.

Indications/Possibilités d'emploi

Douleurs musculaires, ligamentaires et des membres; sciatique.
Massages en médecine sportive et massages à visée curative.

Posologie/Mode d'emploi

Appliquer une faible quantité de Radalgin en fonction de l'intensité de l'action souhaitée et faire pénétrer plus ou moins vigoureusement dans la peau. On peut observer quelques minutes plus tard un érythème de la zone cutanée concernée, associé à une sensation de chaleur locale qui persiste pendant des heures. Un bain chaud pris auparavant ou secondairement accroît les effets. L'application peut être répétée si besoin plusieurs fois par jour. Laver soigneusement les mains après avoir fait pénétrer le produit.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Allergie à un des principes actifs ou adjuvants.
Ne pas utiliser au niveau des yeux, sur les muqueuses, les plaies ouvertes et les lésions cutanées d'eczéma.

Précautions
Eviter l'application sur des surfaces étendues pendant des périodes prolongées chez les nourrissons, les petits enfants et les insuffisants rénaux.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse.
On ne dispose ni d'études contrôlées chez les animaux ni chez les femmes enceintes. Dans ces circonstances, il convient de n'administrer le médicament que si les avantages potentiels dépassent le risque foetal.

Effets indésirables

On peut observer des réactions allergiques cutanées.

Remarques particulières

Conservation
N'utiliser le produit que jusqu'à la date figurant sur le récipient sous la mention «EXP».

Numéros OICM

32777.

Mise à jour de l'information

Juillet 1992.
RL88