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Information destinée aux professionnels Chlorazin® Streuli Pharma AG Neuroleptique CompositionAmpoules i.m. 25 mg
Principe actif: Chlorpromazine (sous forme de chlorhydrate de chlorpromazine) 25 mg. Adjuvants: Chlorure de sodium; edétate sodique; anti-oxydants: acide ascorbique (E 300) 10 mg, disulfite de sodium (E 223) 5 mg, sulfite de sodium (E 221) 5 mg; soluté aqueux à usage injectable pour 5 ml. Ampoules i.v. 50 mg
Principe actif: Chlorpromazine (sous forme de chlorhydrate de chlorpromazine) 50 mg. Adjuvants: Chlorure de sodium: edétate sodique; anti-oxydants: acide ascorbique (E 300) 4 mg, disulfite de sodium (E 223) 2 mg, sulfite de sodium (E 221) 2 mg.; soluté aqueux à usage injectable pour 2 ml. Suppositoires de 25 mg
Principe actif: Chlorpromazine (sous forme de chlorhydrate de chlorpromazine) 25 mg. Adjuvants: Anti-oxydants: butylhydroxyanisol (E 320); Suppositoires de 100 mg
Principe actif: Chlorpromazine (sous forme de chlorhydrate de chlorpromazine) 100 mg. Adjuvants: Anti-oxydants: butylhydroxyanisol (E 320); Comprimés laqués de 25 mg
Principe actif: Chlorpromazine (sous forme de chlorhydrate de chlorpromazine) 25 mg. Adjuvants: Substance aromatisante: vanilline; colorants: E 104, E 127; Comprimés laqués de 100 mg
Principe actif: Chlorpromazine (sous forme de chlorhydrate de chlorpromazine) 100 mg. Adjuvants: Substance aromatisante: vanilline; colorants: E 104, E 127; Soluté buvable
Principe actif: Chlorpromazine (sous forme de chlorhydrate de chlorpromazine) 25 mg. Adjuvants: Conservateurs: E 218, E 216; substances aromatisantes. Propriétés/EffetsLes différentes présentations de Chlorazin contiennent comme principe actif de la chlorpromazine qui fait partie de la classe des neuroleptiques moyennement actifs. La chlorpromazine exerce aux posologies faibles des effets psychorelaxants et anxiolytiques, mais déploie aux posologies élevées son action neuroleptique proprement dite, souhaitable lors du traitement des états psychotiques. PharmacocinétiqueAbsorption
Distribution
Métabolisme
Elimination
Indications/Possibilités d'emploiTraitement initial des états psychotiques, associés à un état d'agitation et à une anxiété. Nausées, vomissements d'origine centrale, vertiges, douleurs postopératoires sévères; dermatoses fortement prurigineuses. Posologie/Mode d'emploiLes patients psychotiques présentent une réponse très variable aux neuroleptiques et une adaptation individuelle de la posologie est toujours nécessaire. Les posologies indiquées ne sont de ce fait fournies qu'à titre d'orientation. Traitement initial: 25 à 50 mg 3 fois par jour par voie orale, rectale ou en injection intramusculaire profonde; augmentation posologique si besoin. Posologie d'entretien: 25 à 100 mg 3 fois par jour (jusqu'à une posologie maximale de 1 g par jour). Indications non psychiatriques: au maximum 25 à 50 mg 3 à 4 fois par jour, le plus souvent par voie orale, rectale ou en i.m.; dans des cas exceptionnels, on peut également procéder à une injection intraveineuse lente sous contrôle de la pression artérielle. Mise en garde: ne jamais injecter Chlorazin i.v. 50 sans avoir dilué au préalable le produit! Bien mélanger avant toute perfusion à l'aide de la solution à perfuser! Demander au patient de rester allongé pendant 30 minutes après l'injection de chlorpromazine. Enfants (âgés de plus de 5 ans): 30 à 50% de la posologie de l'adulte. Enfants (âgés de moins de 5 ans): doses unitaires allant jusqu'à 500 µg/kg de poids 4 fois par jour. Limitations d'emploiContre-indications
Mesures de précaution
Grossesse/Allaitement
Effets indésirablesSont caractéristiques des neuroleptiques les troubles extrapyramidaux (syndrome parkinsonien induit par les médicaments, dyskinésies aiguës, akathisie, dyskinésies tardives) et les troubles endocriniens (galactorrhée, perturbations des règles, gynécomastie, hirsutisme). InteractionsMédicaments dépresseurs du système nerveux central et alcool: potentialisation réciproque des effets. SurdosageLes symptômes les plus importants d'une intoxication aiguë sont des crises convulsives tonico-cloniques, une dépression du système nerveux central pouvant aller jusqu'à un coma et une chute tensionnelle importante. Remarques particulièresN'utiliser le médicament que jusqu'à la date figurant sur le conditionnement sous la mention «EXP». Numéros OICM36679, 36959, 36960, 36961, 36962. Mise à jour de l'informationSeptembre 2001. |