Solution

Traitement des affections du pharynx et dela cavité buccale 

Composition

Chlorhexidini Gluconas 1 mg, Chlorobutanolum Hemihydricum 5 mg, Polidocanolum 600 0,5 mg, Docusatum Natricum 1 mg, Saccharinum, Aromatica, Color: E 124, Conserv.: E 216, E 218, Excipiens ad solutionem pro 1 ml.

Propriétés/Effets

La chlorhexidine est un antiseptique appartenant à la famille des biguanides. Elle est bactéricide ou bactériostatique suivant sa concentration. Son effet est plus marqué sur les bactéries Gram positif que sur les bactéries Gram négatif, dont certaines d'entre elles sont résistantes. Elle possède également une faible activité fongistatique mais est inactive sur les mycobactéries, les spores et les virus. Le chlorbutanol exerce une action antibactérienne et antifongique et possède une légère activité anesthésique locale. Le polidocanol est inclus dans la préparation à titre d'anesthésique de surface. Le docusate de sodium est un agent tensio-actif destiné à favoriser la dispersion des principes actifs sur la muqueuse.

Pharmacocinétique

Eludril n'a pas fait l'objet d'études de pharmacocinétique.

Indications/Possibilités d'emploi

Traitement local d'appoint des affections limitées à la muqueuse de la cavité buccale et de l'oropharynx.

Posologie/Mode d'emploi

Diluer 2 à 4 cuillerées à café d'Eludril solution dans un demi-verre d'eau (bouillie si possible) et se gargariser ou se rincer la bouche. Laisser en contact pendant environ 30 secondes avant de rejeter la solution. Répéter les gargarismes ou applications jusqu'à épuisement de la dilution.
Ce traitement sera effectué chez l'adulte deux fois par jour ou plus, selon l'avis du médecin traitant ou du chirurgien-dentiste.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Des cas d'hypersensibilité à la chlorhexidine ont été rapportés. Dans de tels cas Eludril est contre-indiqué. Des irritations ont été observées lors de l'utilisation de substances anesthésiques locales comme le polidocanol. Une telle allergie est une contre-indication à l'utilisation d'Eludril. Eludril contient un colorant azoïque (E 124) et doit par conséquent être évité chez les sujets connus pour présenter des allergies aux dérivés azoïques et aux inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines (aspirine et AINS). Eludril doit être évité chez l'enfant en bas âge.

Précautions
En cas de manifestations générales d'infection bactérienne, une antibiothérapie générale doit être envisagée. En cas de parodontite Eludril sera utilisé avec prudence.

Grossesse/Allaitement
Catégorie C.
Les études chez la femme ou chez l'animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions Eludril ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque possible pour le foetus.

Effets indésirables

Lors d'un traitement prolongé, une coloration des dents, dans la plupart des cas réversible, est fréquente. Des troubles du goût apparaissent occasionnellement. Des réactions allergiques sont rares. Des irritations locales sont possibles et doivent conduire à interrompre le traitement. Eludril contient un colorant azoïque (E 124) susceptible de provoquer des réactions d'hypersensibilité.

Interactions

Aucune donnée n'est disponible.

Remarques particulières

Le médicament ne doit pas être utilisé après la date indiquée par la mention «EXP» sur le récipient.

Numéros OICM

37354.

Mise à jour de l'information

Avril 1994.
RL88