Dragées laxatives

Laxatif du gros intestin 

Composition

1 dragée contient: Sennae folii extractum 25 mg (corresp. Sennosidae A+B 12 mg).

Excipients: Saccharose 53 mg, Color: E171, E172, Excipients pro compresso obducto.

Propriétés/Effets

Les sénnosides appartiennent au groupe des laxatifs stimulants de type anthranoïde. Les dérivés d'anthracène induisent une sécrétion active d'électrolytes et d'eau dans l'intestin et entravent la résorption des électrolytes et de l'eau en provenance du gros intestin. La pression dans l'intestin se trouve ainsi accrue en raison de l'augmentation du volume du contenu de l'intestin, ce qui stimule le péristaltisme intestinal.

Pharmacocinétique

Les sennosides A+B, après administration orale, passent sous forme inchangé à travers l'estomac et l'intestin grêle et sans être résorbés de manière notable. Ce n'est que dans le gros intestin qu'ils sont transformés en liaisons pharmacologiquement actives par les systèmes enzymatiques bactériens. Dans le gros intestin, les sennosides A+B sont transformés par l'action de la flore de l'intestin en liaisons laxatives actives. Les β-glycosidases bactériennes scindent la liaison β-glycoside des glycosides anthraquinones; une réduction et la poursuite de la scission des aglycones est possible. Autant les aglycones que ses autres produits de dégradation (rhéine-anthrone, rhéine) exercent un effet laxatif.
Les sennosides et leurs métabolites sont en majeure partie excrétés par les selles, les produits de dégradation à faible poids moléculaire après résorption et métabolisation sont également excrétés en partie par les reins.

Indications/Possibilités d'emploi

Pour le traitement de constipations occasionnelles (p.ex. lors d'un changement de régime alimentaire, de déménagement ou d'alitement).

Posologie/Mode d'emploi

Adultes et adolescents dès 12 ans: lors de constipation, 1-2 dragées laxatives Irolax chaque jour avec un peu de liquide, dans les cas légers 1 dragée laxative Irolax par jour, de préférence le soir avant le coucher.
Action souhaitée au bout de 8 heures environ.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Maux de ventre d'origine inconnue, constipation spastique, occlusion intestinale, troubles de la balance électrolytique (perte de potassium), période d'allaitement, affections inflammatoires de l'appareil gastro-intestinal.

Précautions
La prise des dragées laxatives Irolax ne peut être qu'occasionnelle et ne doit pas excéder 1-2 semaines. Les traitements à long terme doivent être placés sous contrôle médical.
Pour les enfants de moins de 12 ans, uniquement sur prescription médicale.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse B.
Les études de reproduction sur les animaux n'ont pas révélé de risques pour le foetus, mais nous ne disposons pas d'études contrôlées pour les femmes enceintes.
La prise de dragées laxatives Irolax, comme tous les dérivés de l'anthraquinone, est contre-indiquée pendant l'allaitement, car il est possible que de faibles doses de dérivés anthraquinone passent dans le lait maternel.

Effets indésirables

Occurrence possible de coliques intestinales, de diarrhées, d'irritations de la muqueuse intestinale et de perte de potassium, surtout en cas de surdosage ou de prise prolongée.
Dans de rares cas, le produit peut engendrer des ballonnements et des crampes abdominales. Ces symptômes toutefois disparaissent dès interruption du traitement.
Dans des cas extrêmement rares, on constate des allergies, telles que des éruptions cutanées.

Interactions

En raison d'une possible hypokaliémie, des interactions avec des glucosides de la digitale, des antiarythmiques de type 1 et certains antihistaminiques comme la terfénadine sont à prévoir. En cas de prise simultanée d'autres médicaments susceptibles d'engendrer une hypokaliémie (diurétiques, corticostéroides), cette dernière peut se trouver accentuée.

Surdosage

Symptômes: coliques abdominales et diarrhée avec pertes d'eau et d'électrolytes. En guise d'antidote, il con­vient d'administrer des adsorbants et de rééquilibrer le métabolisme électro-liquidien.

Remarques particulières

Ne pas conserver à plus de 25 °C. Protéger de l'humidité. Le médicament ne peut être pris que jusqu'à la date de péremption signalée par «EXP» sur l'emballage.

Numéros OICM

38629.

Mise à jour de l'information

Décembre 1998.
RL88