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Information destinée aux professionnels Triherpine® Novartis Pharma Schweiz AG Antiherpétique pour l'application topiqueau niveau de l'oeil CompositionPrincipe actif: Trifluridinum (trifluorothymidine). 1 ml de collyre contient: Trifluridinum 10 mg, Methylhydroxypropylcellulosum, Conservans: Benzalkonii chloridum 0,1 mg, Excipiens ad solutionem pro 1 ml. Propriétés/EffetsEn sa qualité d'antagoniste métabolique lors de la synthèse des molécules ADN, le principe actif trifluridine inhibe la synthèse protéique induite par des virus et la croissance (réplication) des virus d'herpès simple. La trifluridine facilement intégrée dans l'ADN viral, provoque la synthèse de protéines défectueuses et un taux de mutation élevé. En bloquant en outre l'enzyme thymidylate synthétase indispensable lors de la synthèse d'ADN, la trifluridine est responsable de la production de particules virales non infectieuses. PharmacocinétiqueLa trifluridine passe rapidement à travers la cornée et atteint des concentrations thérapeutiques efficaces (5-6 µg/ml) même dans l'humeur aqueuse de l'oeil. Les lésions épithéliales favorisent la pénétration du principe actif (jusqu'à 37 µg/ml après 30 min.). On ne dispose d'aucune indication en ce qui concerne la distribution et la durée de contact, ainsi que l'importance d'une éventuelle résorption systémique. Indications/Possibilités d'emploiInfections récentes de la cornée par l'Herpes simplex, ainsi que tous les cas où l'idoxuridine (IDU) a échoué (formes résistantes à l'IDU); prophylaxie des récidives d'herpès (avec cornée intacte aussi bien qu'après transplantation perforante de la cornée); formes inflammatoires métaherpétiques et atteinte du stroma cornéen avec iritis herpétique. Posologie/Mode d'emploiSauf prescription contraire: jusqu'à guérison des lésions cornéennes administrer 1 goutte 5 à 7×/jour dans le sac conjonctival inférieur de l'oeil atteint. Après guérison des lésions herpétiques (env. 6 jours) poursuivre le traitement en appliquant 1 goutte 2 à 3×/jour (pendant env. 7 jours) pour éviter des récidives. Limitations d'emploiContre-indications
Précautions
Grossesse/Allaitement
Effets indésirablesSelon le contrôle clinique, le Triherpine est bien toléré. Des réactions d'hypersensibilité sont très rares. Une légère sensation de brûlure ou un picotement peuvent se manifester immédiatement après l'application. Lors d'une application prolongée, on a parfois constaté une kératite ponctuée qui disparaissait toutefois à l'arrêt du traitement. Des symptômes, tels que kératite sèche, oedème de la paupière, hyperémie et augmentation de la pression intraoculaire ont été observés occasionnellement. InteractionsJamais constatées jusqu'à présent. SurdosageUn surdosage lors d'une application oculaire est peu probable. On n'a jamais constaté de symptômes d'intoxication aigus après absorption orale de la quantité de principe actif contenu dans un flacon. En cas d'administration répétée par i.v., des dépressions de la moelle osseuse ont été observées. Remarques particulièresConservation
Numéros OICM41615. Mise à jour de l'informationAoût 1991. |