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Information destinée aux professionnels Trosyd® Janssen-Cilag AG Antimycotique local CompositionCrème: 10 mg/g de tioconazolum; excipients: polysorbatum 60, sorbitani stearas, alcool cetylicus et stearylicus, octyldodecanolum, cetaceum syntheticum, aqua; agent de conservation: alcool benzylicus ad unguentum pro 1 g. Solution en spray: 10 mg/g de tioconazolum; excipients: ethanolum absolutum, isopropylis myristas ad solutionem pro 1 g, solutio 21 g et propellentia ad aerosolum (butanum) pro vase 78 g. Solution unguéale: 280 mg/g de tioconazolum, excipient: acidum undecylenicum; ethylis acetas ad solutionem pro 1 g. Propriétés/EffetsTrosyd est un antimycotique synthétique (dérivé imidazolé) agissant aussi sur les germes Gram+, staphylocoques et streptocoques compris. In vitro, Trosyd exerce une action fongicide sur les dermatophites pathogènes, les levures et d'autres champignons. Des études cliniques ont démontré son efficacité pour traiter toutes les mycoses cutanées et unguéales courantes chez l'homme et l'animal (en particulier les mycoses dues à Trichophyton rubrum et T. mentagrophytes), de même que la candidose, le pityriasis versicolor et l'érythrasma dû à Corynebacterium minutissimum. Le soulagement des symptômes survient déjà après quelques jours d'utilisation de Trosyd. Lors d'une infection des ongles, on peut s'attendre à une amélioration clinique en l'espace de 6 mois. PharmacocinétiqueUne étude clinique portant sur 10 patients traités 2 fois par jour pendant 14 jours avec une crème à 2% de tioconazole (40 mg/jour) a montré qu'après application dermique, l'absorption était négligeable. Les concentrations plasmatiques étaient inférieures à 10 µg/l chez tous les patients. Pour déterminer la quantité de solution unguéale à 28% absorbée, celle-ci a été appliquée 2 fois par jour pendant 2 semaines sur l'avant-bras de 6 volontaires. Après 1 jour, le tioconazole n'était pas détectable dans le plasma et après 2 semaines, des concentrations mesurables de tioconazole (12-31 µg/l) n'ont été décelées que chez trois sujets. Indications/Possibilités d'emploiTraitement local des infections de la peau et des ongles dues à des champignons sensibles (dermatophytes et levures), ainsi qu'en cas de surinfection par des bactéries Gram+ sensibles. Posologie/Mode d'emploiTrosyd peut être utilisé 1 ou 2 fois par jour. Limitations d'emploiContre-indications
Précautions
Grossesse (catégorie C)
Période d'allaitement
Effets indésirablesAucun effet indésirable systémique n'a été observé lors d'application sur la peau et sur les ongles. Après utilisation locale de la crème et surtout au cours de la première semaine de traitement, on a observé des irritations locales légères et passagères chez 4 à 7% des patients. Au lieu d'application: oedèmes, douleur, prurit. Organisme dans son ensemble: réaction allergique (dont oedèmes périphériques et périorbitaires, urticaire). Système nerveux central et périphérique: paresthésie. Peau et annexes de la peau: exanthème bulleux, dermatite de contact, dessèchement de la peau, modifications au niveau des ongles (modification de la couleur, inflammation, douleurs au niveau du lit de l'ongle), éruption cutanée, exfoliation, réactions d'irritation de la peau. InteractionsAucune interaction avec d'autres médicaments ou autre forme d'interaction n'a été mise en évidence à ce jour. SurdosageUn surdosage lors d'application topique est peu probable du fait de l'absorption systémique négligeable. Remarques particulièresEffet sur la capacité à conduire des véhicules ou manier des machines: rien ne prouve que Trosyd est susceptible d'entraver les facultés des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines. Conservation
Numéros OICM43947, 45337, 46441. Mise à jour de l'informationDécembre 2000. |