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Composition

Principes actifs: Cu, CuAuAg, K, Li, Mg, Mn, MnCo, MnCu, MnCuCo, P, S, Zn, ZnCu, ZnNiCo.
Excipients: Glucose, eau.

Forme galénique et quantité de principe actif par unité

Cuprum 0,7252 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 5,179 mg pro 2 ml.

Solution Oligosol Cu Au Ag
Cuprum 0,063 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 0,450 mg, Aurum colloidale 0,0014 mg, Argentum 0,0214 mg ut Argenti D-gluconas anhydr. 0,0601 mg pro 2 ml.

Solution Oligosol K
Kalium 0,040 mg ut Kalii D-gluconas anhydr. 0,240 mg pro 2 ml.

Solution Oligosol Li
Lithium 0,2796 mg ut Lithii D-gluconas anhydr. 8,14 mg pro 2 ml.

Solution Oligosol Mg
Magnesium 0,1044 mg ut Magnesii (II) D-gluconas anhydr. 1,781 mg pro 2 ml.

Solution Oligosol Mn
Manganum 0,0728 mg ut Mangani (II) D-gluconas anhydr. 0,590 mg pro 2 ml.

Solution Oligosol Mn Co
Manganum 0,0728 mg ut Mangani (II) D-gluconas anhydr. 0,590 mg, Cobaltum 0,0726 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,553 mg pro 2 ml.

Solution Oligosol Mn Cu
Manganum 0,0728 mg ut Mangani (II) D-gluconas anhydr. 0,590 mg, Cuprum 0,0726 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 0,518 mg pro 2 ml.

Solution Oligosol Mn Cu Co
Manganum 0,0728 mg ut Mangani (II) D-gluconas anhydr. 0,590 mg, Cuprum 0,0726 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 0,518 mg, Cobaltum 0,0726 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,553 mg pro 2 ml.

Solution Oligosol P
Phosphorum 0,0305 mg ut Dinatrii hydrogenophosphas (V) anhydr. 0,140 mg pro 2 ml.

Ampoules buvables Oligosol S
Sulfur 0,122 mg ut Natrii thiosulfas (II) anhydr. 0,30 mg pro 2 ml.

Solution Oligosol Zn
Zincum 0,0674 mg ut Zinci (II) D-gluconas anhydr. 0,470 mg pro 2 ml.

Solution Oligosol Zn Cu
Zincum 0,0674 mg ut Zinci (II) D-gluconas anhydr. 0,470 mg, Cuprum 0,0726 mg ut Cupri (II) D-gluconas anhydr. 0,518 mg pro 2 ml.

Solution Oligosol Zn Ni Co
Zincum 0,0674 mg ut Zinci (II) D-gluconas anhydr. 0,470 mg, Nicolum 0,0726 mg ut Nicoli (II) D-gluconas anhydr. 0,555 mg, Cobaltum 0,0726 mg ut Cobalti (II) D-gluconas anhydr. 0,553 mg pro 2 ml.

Indications/Possibilités d’emploi

Traitement du terrain.

Posologie/Mode d’emploi

Les produits Oligosol sont destinés à la prise sublinguale, préférentiellement le matin à jeun, ou en dehors des repas. La dose unitaire de 2 ml doit être conservée si possible une à deux minutes dans la bouche avant d’être avalée.
L’emploi et la sécurité des préparations Oligosol n’ont pas été étudiés chez les enfants et les adolescents.

Contre-indications

Pour tous les produits sauf Li: aucune connue à ce jour.
Pour Li: insuffisance rénale.

Mises en garde et précautions

En raison du manque de documents concernant l’emploi et la sécurité chez les enfants et les adolescents, les préparations Oligosol ne doivent pas être utilisées dans cette tranche d’âge.

Interactions

Aucune connue à ce jour.

Grossesse/Allaitement

Pour tous les produits sauf Li: Les études chez la femme ou chez l’animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, les produits Oligosol ne devraient être administrés que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.
Pour Li: Le lithium à doses thérapeutiques traditionnelles de l’ordre de dizaines de mmoles par jour, avec une lithiémie de 0,5–1,2 mmol/l est tératogène pour le foetus humain (notamment malformations cardiaques graves).
On ne dispose d’aucune donnée sur la biodisponibilité et les taux plasmatiques du lithium utilisé en oligothérapie et sur les risques en cas de grossesse.
Dans ces conditions et l’oligothérapie n’ayant pas d’indication vitale, Oligosol Li ne doit pas être utilisé dans la grossesse.
La concentration du lithium dans le lait maternel de patientes traitées avec des préparations oligothérapeutiques contenant du lithium n’est pas connue.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Pas d’étude disponible.

Effets indésirables

Les seuls effets indésirables connus pour les produits Oligosol consistent en une rare réactivation possible de certains symptômes en début de traitement. Il est dans ces cas recommandé de suspendre le traitement durant une dizaine de jours.

Surdosage

Pas d’informations disponibles.

Propriétés/Effets

Code ATC:
A12CX (Cu, CuAuAg, Li, Mn, MnCo, MnCu, MnCuCo, P, S, ZnCu, ZnNiCo)
A12BA05 (K)
A12CC03 (Mg)
A12CB02 (Zn)
Les éléments des produits Oligosol sont destinées à l’oligothérapie et représentent un traitement du «terrain», c’est-à-dire de la tendance individuelle à contracter certaines maladies.
Les produits Oligosol sont souvent utilisés en complément de traitements classiques.

Pharmacocinétique

Pas de données disponibles.

Données précliniques

–

Remarques particulières

Conserver à moins de 25 °C.

Numéro d’autorisation

45897, 24902, 45900, 45901, 45902, 45903, 45904, 45905, 45906, 45908, 46715, 45909, 45910, 45911 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Pharmafactory AG Oligosol Vertretungen, 3280 Greng bei Murten.

Mise à jour de l’information

Février 2010.