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Kwai®
Adroka AG

Dragées à l'ail lors de troubles consécutifsà une calcification artérielle 

Composition

Substances actives: 1 dragée contient 100 mg bulbus allii sativi sicc. (poudre d'ail) standardisée à 1,3% minimum d'alliine, correspondant à 0,6% d'allicine.

Propriétés/Effets

Les dragées Kwai contiennent de l'ail sous forme de poudre d'ail comprenant des substances essentielles de l'ail.
L'action de Kwai se traduit de la manière suivante: abaissement du taux lipidique légèrement élevé du plasma sanguin (taux du cholestérol total, LDL cholestérol, triglycérides) en combinaison avec des mesures diététiques; abaissement du taux légèrement élevé de la pression artérielle systolique et diastolique; augmentation de la concentration en fibrinogène et diminution de la viscosité du plasma sanguin; inhibition de l'agrégation thrombocytaire.

Pharmacocinétique

Les recherches pharmacocinétiques démontrent uniquement que les composants sulfureux efficaces de la poudre d'ail utilisée pour les dragées Kwai sont rapidement et complètement résorbés après absorption orale.

Indications/Possibilités d'emploi

Lors d'altérations vasculaires de nature artériosclérotique dues à l'âge.

Posologie/Mode d'emploi

Absorber deux dragées 3× par jour avec un peu de liquide lors des repas. La dose journalière peut être augmentée jusqu'à la doubler, en cas de besoin.

Limitations d'emploi

La prudence est de mise en présence de diathèse hémorragique.

Effets indésirables

Troubles gastro-intestinaux occasionnels, altération de l'odorat dépendant du dosage. Rares réactions allergiques.

Interactions

L'action de Kwai ne peut pas être objectivée en cas de prise simultanée d'antihypertenseurs ou d'hypolipémiants.

Surdosage

On n'a pas connaissance à l'heure actuelle d'absorptions de Kwai en surdosage.

Remarques particulières

Kwai peut également être administré aux diabétiques.

Durée de conservation: dans l'emballage original, à des températures ne dépassant pas 25 °C, jusqu'à la date de péremption figurant sur l'emballage.

Numéros OICM

49718.

Mise à jour de l'information

Novembre 1993.
RL88