Toux 

Composition

5 ml contiennent: Diphenhydramini Hydrochloridum 10,00 mg, Ammonii chloridum 100,00 mg, Natrii citras 40,00 mg, Levomentholum 1,00 mg.
Aromatica, Saccharinum, Conserv.: Natrii benzoas (E 211).

Propriétés/Effets

La diphénhydramine est un antihistaminique, qui diminue l'intensité et la fréquence des accès de toux. Elle amène une dilatation des petites bronches, une sédation des spasmes du tractus bronchique ainsi qu'une décongestion de la muqueuse enflammée et, par conséquent, une amélioration de la ventilation.
Le chlorure d'ammonium et le citrate de sodium dissolvent et liquéfient la sécrétion bronchique, ce qui facilite l'expectoration et le menthol a un effet calmant sur les voies respiratoires supérieures.

Pharmacocinétique

La diphénhydramine est rapidement résorbée à partir du tractus gastro-intestinal. La demi-vie est de l'ordre de 4-8 heures, la fixation aux protéines plasmatiques, d'environ 98%. La diphénhydramine se trouve métabolisée principalement dans le foie, puis éliminée sous forme métabolisée par voie rénale. Seules de faibles quantités apparaissent sous forme inchangée dans l'urine.

Indications/Possibilités d'emploi

Toux lors de refroidissements, bronchite, laryngite et trachéites, ainsi que lors d'autres états d'irritation des voies respiratoires.

Posologie/Mode d'emploi

Adultes: 5-10 ml toutes les 3-4 heures.

Enfants (au-dessus de 1 an): 2,5-5 ml toutes les 4 heures.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Le sirop ne doit pas être pris en cas de crise d'asthme aiguë, glaucome à angle fermé, hypertrophie de la prostate, ulcères peptiques sténosants, processus sténosants du col vésical, épilepsies ainsi qu'une hypersensibilité à l'une des substances actives et en cas de prise simultanée des médicaments agissant sur le système nerveux central (p.ex. somnifère, tranquillisants).

Précautions
Le sirop ne devrait pas être administré aux enfants de moins de 1 ans.
Pendant le traitement il ne faut pas boire de l'alcool, car celui-ci renforce d'éventuelles réactions secondaires des principes actifs.
La capacité réactionnelle dans la circulation routière ou lors de commande de machines peut être diminuée.

Grossesse, allaitement
Catégorie de risque C.
Des études chez la femme ou chez l'animal ne sont pas disponibles.
Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus.

Effets indésirables

Il peut se manifester occasionnellement de la fatigue et une diminution des capacités de réaction: les personnes qui conduisent un véhicule ou qui utilisent des machines doivent en tenir compte.
En cas d'hypersensibilité à l'égard des substances actives ou d'autres constituants, il peut se produire des manifestations allergiques (p.ex. éruptions cutanées).
La diphénhydramine peut causer dans des cas rares une photosensibilisation, d'où s'ensuit une hypersensibilité à la lumière solaire et aux rayons ultraviolets. D'autre part, on a observé isolément des cas de troubles gastro-intestinaux et sécheresse buccale.
Il peut se manifester dans des cas rares des troubles de la vue et des altérations de la formule sanguine.

Interactions

Une interaction est possible entre la diphénhydramine et les inhibiteurs de la MAO.
L'alcool et les médicaments inhibant le système nerveux central (p.ex. somnifères) accentuent les éventuels effets secondaires des principes actifs.

Surdosage

Il n'existe pas de traitement spécifique d'un surdosage massif. Le patient sera maintenu sous surveillance médicale et un traitement symptomatique instauré en fonction du tableau clinique.

Remarques particulières

Conservation
Tenir en lieu frais et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage après la mention «EXP».

Numéros OICM

51936.

Mise à jour de l'information

Janvier 1992.
RL88