Vitamine E d'origine naturelle
Composition
1 capsule de Biosan E 600 contient: 402,6 mg de D-alpha-tocophérol dans 600 mg de distillat d'huile végétale (correspondant à 600 U.I. de vitamine E) et des substances auxiliaires.
Propriétés/Effets
La vitamine E agit principalement comme antioxydant biologique et protège la membrane cellulaire et les lipoprotéines contre les lésions oxydatives provoquées par les radicaux libres. En raison de sa structure chimique et de sa répartition spatiale dans la phase lipidique des membranes cellulaires et des lipoprotéines, la vitamine E peut capturer les radicaux libres et interrompre les réactions en chaîne déclenchées par les radicaux libres qui endommagent ou détruisent les cellules.
La vitamine E facilite le maintien de la stabilité structurelle et fonctionnelle des cellules et des organelles cellulaires, comme par exemple les érythrocytes, les neurones, les mitochondries, les noyaux cellulaires et le réticule endoplasmique. La vitamine E freine la modification oxydative des lipoprotéines, appelées fractions de cholestérol des LDL, et réduit la formation de lipoprotéines athérogènes, qui jouent un rôle essentiel dans la formation de l'athérosclérose. Par ailleurs, la vitamine E exerce un effet régulateur sur le métabolisme de l'acide arachidonique en prostaglandines et leucotriènes.
Les états de carence prononcée en vitamine E sont dus à des difficultés au niveau de la malabsorption ainsi qu'à l'A-bêta-protéinémie, très rare, qui s'accompagne d'une diminution du métabolisme des lipoprotéines. Dans les états de carence en vitamine E, la lipoperoxydation entraîne un enrichissement en pigment du vieillissement lipofuscine dans les tissus, une diminution de la demi-vie des cellules ainsi qu'un rétrécissement du conduit de stimulation nerveuse. La vitamine E freine, voire même enraye la progression des symptômes de la neuromyopathie.
Pharmacocinétique
Nous ne pouvons fournir aucune indication sur les caractéristiques pharmacocinétiques de la vitamine E dans la préparation en question. Nous disposons des données générales suivantes sur la vitamine E:
Absorption
La résorption optimale de la vitamine E administrée oralement s'effectue en présence de suc biliaire et pancréatique. La résorption a lieu pour 35-85% au milieu de l'intestin grêle. La résorption diminue en pourcentage proportionnellement à l'augmentation de la dose.
Distribution
Dans le sang et la lymphe, la plus grande partie de la vitamine E est liée à la fraction de bêta-lipoprotéine. La concentration plasmatique efficace optimale se situe à 9-15 mg/l.
Métabolisme
Seule une faible proportion de la vitamine E est métabolisée.
Elimination
L'élimination s'effectue principalement dans la matière fécale. L'excrétion rénale représente généralement moins de 1% de la dose absorbée oralement.
Indications/Possibilités d'emploi
Supplémentation et prophylaxie
Couverture d'un besoin accru en vitamine E (p.ex. en cas de régime à haute teneur en acides gras insaturés). Prévention d'une carence en vitamine E due à des difficultés au niveau de la résorption.
Peut être utilisé comme adjuvant en cas d'affections musculaires et des tissus conjonctifs et en cas de dyslipoprotéinémie à taux réduits de cholestérol des HDL et à taux élevé de cholestérol des LDL.
Posologie/Mode d'emploi
Avaler sans mâcher 1 capsule par jour avec une quantité de liquide suffisante après le repas.
Limitations d'emploi
Contre-indications
Allergie contre l'un des composants.
Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C/(A). Dans les ouvrages qui y font référence, la vitamine E est considérée comme sûre lorsque les quantités administrées correspondent aux besoins quotidiens.
Cependant aucune étude contrôlée n'a été réalisée sur des femmes enceintes ou l'animal avec les doses quotidiennes administrées avec Biosan 600.
Bien qu'il n'ait à notre connaissance aucun effet néfaste grave, le médicament ne doit être administré au cours de la grossesse et de l'allaitement que si l'effet potentiel dépasse le risque pour le foetus.
Effets indésirables
On peut avec des doses supérieures à 800 U.I. par jour observer occasionnellement des embarras gastro-intestinaux passagers.
Interactions
Des doses élevées de vitamine E limitent la résorption des vitamines A et K. En cas d'absorption simultanée de préparations à base de fer, l'absorption de la vitamine E est réduite. Dans ce cas, il est recommandé d'absorber ces deux préparations avec environ 4 heures d'intervalle. Des doses élevées de vitamine E peuvent renforcer l'effet des anticoagulants.
Surdosage
Les doses orales recommandées de vitamine E n'entraînent aucun risque d'hypervitaminose.
Remarques particulières
Date limite d'utilisation
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date signalée par «EXP» sur l'emballage. Conserver à température ambiante (15-25 °C) à l'abri de la lumière.
Mise à jour de l'information
Juin 2002.
RL88