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Information destinée aux professionnels Calmedoron® globules Weleda AG CompositionPrincipe actif: Avena sativa 2b Ø HAB / Valeriana, ethanol. Decoctum Ø HAB / Passiflora incarnata Ø HAB / Coffea tosta, ethanol. Decoctum D60 (HAB, V. 19f) / Humulus lupulus Ø HAB.Adjuvant: Saccharum. Forme galénique et quantité de principe actif par unité10 globules sont préparés avec: Avena sativa 2b Ø HAB 4,2mg / Valeriana, ethanol. Decoctum Ø HAB 2,5mg / Passiflora incarnata Ø HAB 1,3mg / Coffea tosta, ethanol. Decoctum D60 (HAB, V. 19f) 0,8mg / Humulus lupulus Ø HAB 0,2mg. Indications / Possibilités d'emploiSelon la connaissance anthroposophique de l’être humain et de la nature, les globules Calmedoron peuvent aider en cas de troubles de l’endormissement et de nervosité. Posologie / Mode d'emploiEn cas de troubles de l’endormissement: Contre-indicationsHypersensibilité connue à l'un des composants. Mises en garde et précautionsPour une utilisation en toute sécurité, les enfants âgés de moins de 2 ans ne doivent prendre les globules Calmedoron que sur prescription et indications d’un médecin. InteractionsAucune connue à ce jour. Grossesse / AllaitementÀ ce jour, aucun effet nuisible pour le fœtus n'a été observé durant la grossesse. Effet sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machinesLes médicaments favorisant l'endormissement peuvent en principe, même s'ils sont utilisés conformément aux indications, modifier les capacités de réaction, de sorte que les facultés à participer activement au trafic routier ou à utiliser des machines peuvent être altérées. Cet effet est renforcé par la prise d’alcool. Effets indésirablesDans de très rares cas, des réactions allergiques comme des réactions d'hypersensibilité de la peau (p.ex. démangeaisons, rougeurs) ou des troubles gastro-intestinaux (p.ex. nausées, troubles abdominaux) peuvent apparaître. SurdosageAucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour. Propriétés / EffetsCode ATC: N05CM PharmacocinétiqueAucune donnée concernant la pharmacocinétique n'est disponible à ce jour. Données précliniquesAucune étude préclinique n'a été effectuée. Remarques particulièresStabilité: Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Numéro d'autorisation62038 (Swissmedic) PrésentationFlacons en verre de 10g (D). Titulaire de l'autorisationWeleda SA, Arlesheim, Suisse Mise à jour de l'informationFévrier 2014 |