Composition
Principes actifs
Lysat bactérien lyophilisé de Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus (viridans) oralis, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Haemophilus influenzae , Neisseria catarrhalis, Streptococcus pneumoniae.
Excipients
Glycine (support de lyophilisation du lysat bactérien), silice colloïdale hydratée, cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, stéarate de magnésium, glycyrrhizate d'ammonium, arôme menthe (contient E220).
Indications/Possibilités d’emploi
Prophylaxie des infections récidivantes des voies respiratoires chez l'adulte et l'enfant à partir de 3 ans.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et enfants à partir de 3 ans
1 comprimé de Solmucol Bronchoprotect par jour pendant 10 jours consécutifs par mois, pendant 3 mois.
Mode d'administration
Administration sublinguale: laissser dissoudre le comprimé sous la langue jusqu'à sa dissolution complète.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde et précautions
Solmucol Bronchoprotect peut causer des réactions d'hypersensibilité. Si des réactions allergiques ou des signes d'intolérance se produisent, le traitement doit être interrompu immédiatement.
Aucune étude clinique n'a pu démontrer que l'utilisation de Solmucol Bronchoprotect peut prévenir le développement d'une pneumonie. Par conséquent, l'administration de Solmucol Bronchoprotect à cette fin n'est pas recommandée.
Interactions
Aucune interaction médicamenteuse n'a été rapportée avec ce médicament.
Grossesse, allaitement
Grossesse
Il n'y a pas ou peu de données provenant de l'utilisation de Solmucol Bronchoprotect chez les femmes enceintes.
Si la patiente est enceinte, ou soupçonne ou prévoit de l'être, elle doit consulter son médecin ou son/sa pharmacien/enne avant d'utiliser Solmucol Bronchoprotect.
Allaitement
Si la patiente allaite, elle doit consulter son médecin ou son pharmacien/sa pharmacien/enne avant d'utiliser Solmucol Bronchoprotect.
Fertilité
Il n'existe pas de données sur l'impact sur la fertilité masculine et féminine.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Aucune étude correspondante n'a été effectuée.
Effets indésirables
Les effets indésirables recensés sont listés ci-dessous selon la classification MedDRA, en fonction de leur fréquence et des classes d'organes concernés.
Les fréquences sont indiquées dans l'ordre décroissant suivant:
«très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100,<1/10), «peu fréquents» (≥1/1'000,<1/100), «rares» (≥1/10'000,<1/1'000), «très rares, incluant les cas isolés» (<1/10'000), «fréquence inconnue» (étant rapportée après l'autorisation de façon volontaire par une population de taille indéterminée, il n'est pas possible de fournir une estimation fiable).
Affections gastro-intestinales
Fréquence inconnue: vomissements, stomatite, douleurs abdominales et nausées.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence inconnue: réactions allergiques (urticaire, rash, prurit et œdème).
Infections et infestations
Fréquence inconnue: rhinite.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquence inconnue: fièvre, maux de tête.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquence inconnue: toux, douleurs oropharyngées.
En cas de troubles persistants, le traitement doit être interrompu.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
Propriétés/Effets
Code ATC
R07AX
Mécanisme d'action
Solmucol Bronchoprotect contient un lysat de bactéries provoquant des infections des voies respiratoires. Le mécanisme d'action consiste à augmenter l'immunité aux micro-organismes responsables des infections des voies respiratoires supérieures et inférieures. Solmucol Bronchoprotect agit de manière protectrice dans les infections récurrentes des voies respiratoires. Cette action a été rendue possible par la diminution du nombre de rechutes, la réduction de la période de fièvre et l'utilisation plus rare d'antibiotiques. Aucune influence déprimante ou stimulante sur le système cardiovasculaire ou respiratoire n'a été révélée.
Les propriétés immunomodulatrices de Solmucol Bronchoprotect dépendent de:
·maturation des cellules dendritiques capables de stimuler spécifiquement les lymphocytes B et T;
·sécrétion d'IgA salivaires spécifiques dirigées contre les antigènes de surface des bactéries pathogènes;
·stimulation du mécanisme d'opsonisation des bactéries par les granulocytes;
·stimulation du système immunitaire inné (via les cellules dendritiques et les granulocytes) et acquis (sécrétion d'IgA dirigées contre les structures de surface des bactéries).
Pharmacocinétique
Considérant le mécanisme d'action et la méthode d'administration du médicament, aucune étude pharmacocinétique n'est possible.
Données précliniques
Des études sur la toxicité après exposition unique ont été menées chez des souris et des rats. Solmucol Bronchoprotect a été administré par voie orale et intrapéritonéale. Aucun cas mortel n'a été confirmé après l'utilisation des doses maximales. Les études de toxicité après exposition multiple (110-150 jours), réalisées chez le rat et le chien, n'ont révélé aucun effet toxique cliniquement significatif de Solmucol Bronchoprotect . Aucune lésion hématologique, hémochimique ou anatomopathologique, macro ou microscopique, n'a été mise en évidence.
Des études contrôlées ont montré que le produit n'exerce aucun effet néfaste sur la reproduction des rats, aucun effet toxique sur le fœtus chez les souris et les lapins, ni aucun effet néfaste sur la reproduction en période périnatale et postnatale chez les rats
Remarques particulières
Incompatibilités
Aucune incompatibilité avec d'autres substances n'a été rapportée.
Conservation
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Le médicament doit être conservé dans l'emballage original, pas au-dessus de 25 °C et hors de portée des enfants.
Numéro d’autorisation
67822 (Swissmedic)
Présentation
Emballages de 30 comprimés sublinguaux.
Titulaire de l’autorisation
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano
Mise à jour de l’information
Médicament de comparaison étranger: juin 2020.
Sans ajout d'informations pertinentes pour la sécurité par Swissmedic mars 2021.