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Information destinée aux patients Médicament anthroposophique
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou le droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Weleda AG Médicament anthroposophiqueLisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?En cas de brûlure étendue, consultez immédiatement un médecin. Quand le gel Combudoron ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?Le gel Combudoron ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue aux composées telle qu’arnica ou souci (Calendula). En cas de détérioration de l’état général (p.ex. fièvre), il est indispensable de consulter un médecin. De même en cas d’aggravation locale ou si aucune amélioration ne se manifeste. Comment utiliser le gel Combudoron?Sauf prescription contraire du médecin, appliquez plusieurs fois par jour le gel Combudoron sur la zone cutanée concernée. Évitez le contact avec les yeux. Quels effets secondaires le gel Combudoron peut-il provoquer?Dans quelques rares cas, des réactions cutanées allergiques ont été constatées. Le cas échéant, interrompez le traitement avec le gel Combudoron. À quoi faut-il encore faire attention?Le gel Combudoron ne doit pas être utilisé plus de 6 mois après ouverture. Que contient le gel Combudoron?1g de gel contient: extrait éthanolique de: 47,5mg d’herbe fraîche de petite ortie et 2,5mg de plante entière fraîche d’arnica. Où obtenez-vous le gel Combudoron? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Numéro d’autorisation49980 (Swissmedic) Titulaire de l'autorisationWeleda SA, Arlesheim, Suisse Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2003 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).26128800 / 2 |