Lecicarbon®

Qu’est-ce que Lecicarbon et quand doit-il être utilisé?

Lecicarbonest un laxatif à base de dioxyde de carbone. Les suppositoiresLecicarbonéliminent la constipation par l’apport de dioxyde de carbone libéré lentement après l’administration. Le dioxyde de carbone active le péristaltisme et déclenche le réflexede défécation au bout de 15–20 minutes généralement.Lecicarbonest utilisé à court terme dans toutes les formes de constipation rectale.

Quand Lecicarbon ne doit-il pas être utilisé?

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’occlusion intestinale (iléus), de maladie inflammatoire intestinale telle que la maladie deCrohnou la rectocolite hémorragique et de complication d’une maladie du colon (exemple: mégacôlon).
En cas d’affections de la région anale et rectale (exemple: hémorroïdes, fissures),Lecicarbonne doit pas être utilisé.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Lecicarbon?

Si vous ressentez des douleurs pendant la défécation depuis un certain temps, veuillez consulter votre médecin.
Lecicarboncontient de la lécithine de soja qui, dans des cas rares, peut déclencher des réactions allergiques.
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous êtes atteint(e) d’autres maladies, si vous avez des allergies ou si vous prenez d’autres médicaments (même ceuxque vous avez achetés sans ordonnance médicale)!

Lecicarbon peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse et pendant la période d’allaitement, consultez votre médecin avant d’utiliserLecicarbon.

Comment utiliser Lecicarbon?

Sauf avis contraire du médecin, introduisez un suppositoire profondément dans l’anus environ 30 minutes avant l’évacuation désirée.
En mouillant le suppositoire avec de l’eau, l’introduction est facilitée et l’effetaccéléré, surtout chez les personnes âgées. Si une envie d’aller aux toilettes devait se faire ressentir immédiatement après l’introduction, le patient doit se retenir afin d’éviter que le suppositoire ne soit expulsé avant d’avoir fait son effet.
Si aucun effet ne se produit au bout de 30 minutes (cas de constipation particulièrement prononcé), un second suppositoire sera introduit sans hésitation.
Chez l’enfant, pressez ses fesses l’une contre l’autre pendant quelques secondes afin d’éviter l’expulsion du suppositoire.
Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin.
Si vous estimez que l’effet du médicament est trop faible ou trop fort, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Lecicarbon peut-il provoquer?

Lecicarbonpeut entraîner des réactions allergiques (contient de la lécithine de soja) et des «brûlures» locales directement après l’utilisation.
En cas d’effets secondaires qui ne sont pas décrits dans cette notice, veuillez eninformer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Les suppositoiresLecicarbonpour enfants peuvent être administrés aux enfants à partir d’un an.
Le médicament ne doit pas être pris après la date de péremption mentionnée sur l’emballage par «EXP».
Les suppositoires doivent être conservés à l’abri de l’humidité.
À conserver à température ambiante (entre 15 et 25 °C) et hors de portée des enfants.
Votre médecin, pharmacien ou droguiste en possession de la notice scientifique pourra vous fournir de plus amples informations.

Que contient Lecicarbon?

1 suppositoire pour adultescontient 500 mgNatriihydrogenocarbonaset 680 mgNatriidihydrogenophosphasanhydricus. Excipients par suppositoire.
1 suppositoire pour enfantscontient 250 mgNatriihydrogenocarbonaset 340 mgNatriidihydrogenophosphasanhydricus. Excipients par suppositoire.

Où obtenez-vous Lecicarbon? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Dans les pharmacies et drogueries, sans ordonnance médicale.
Boîtes de 10suppositoiresLecicarbonpour adultes et boîtes de 10suppositoirespour enfants.

Numéro d’autorisation

21109 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

athenstaedtAG, 6440 Brunnen.
 

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).