Lecicarbon®

Qu’est-ce que Lecicarbon® et quand est-il utilisé?

Lecicarbon® est un laxatif à base de dioxyde de carbone. Les suppositoires Lecicarbon® éliminent la constipation par l’apport de dioxyde de carbone libéré lentement après l’administration. Le dioxyde de carbone active le péristaltisme et déclenche le réflexe de défécation au bout de 15-20 minutes généralement. Lecicarbon® est utilisé à court terme dans toutes les formes de constipation rectale.
Cas où l’usage de Lecicarbon® doit être évité?
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’occlusion intestinale (iléus), de maladie inflammatoire intestinale telle que la maladie de Crohn ou la rectocolite hémorragique et de complication d’une maladie du colon (exemple: mégacôlon).
En cas d'affections de la région anale et rectale (exemple : hémorroïdes, fissures), Lecicarbon® ne doit pas être utilisé.

Quand Lecicarbon® ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

Si vous ressentez des douleurs pendant la défécation depuis un certain temps, veuillez consulter votre médecin. Lecicarbon® contient de la lécithine de soja qui, dans des cas rares, peut déclencher des réactions allergiques. Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste
– si vous êtes atteint(e) d’autres maladies,
– si vous avez des allergies ou
– si vous prenez d’autres médicaments (même ceux que vous avez achetés sans ordonnance médicale)!
Lecicarbon® peut-il être utilisé en cas de grossesse ou d’allaitement?
Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse et pendant la période d’allaitement, consultez votre médecin avant d'utiliser Lecicarbon®.

Comment utiliser Lecicarbon®?

Sauf avis contraire du médecin, introduisez un suppositoire profondément dans l’anus environ 30 minutes avant l’évacuation désirée. En mouillant le suppositoire avec de l’eau, l’introduction est facilitée et l’effet accéléré, surtout chez les personnes âgées. Si une envie d’aller aux toilettes devait se faire ressentir immédiatement après l’introduction, le patient doit se retenir afin d’éviter que le suppositoire ne soit expulsé avant d’avoir fait son effet. Si aucun effet ne se produit au bout de 30 minutes (cas de constipation particulièrement prononcé), un second suppositoire sera introduit sans hésitation.
Chez l’enfant, pressez ses fesses l’une contre l’autre pendant quelques secondes afin d’éviter l’expulsion du suppositoire. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l’effet du médicament est trop faible ou trop fort, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Lecicarbon® peut-il provoquer?

Lecicarbon® peut entraîner des réactions allergiques (contient de la lécithine de soja) et des « brûlures » locales directement après l’utilisation. En cas d’effets secondaires qui ne sont pas décrits dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Les suppositoires Lecicarbon® pour enfants peuvent être administrés aux enfants à partir d’un an.
Le médicament ne doit pas être pris après la date de péremption mentionnée sur l’emballage par
« EXP ».
Les suppositoires doivent être conservés à l’abri de l’humidité.
À conserver à température ambiante (entre 15 et 25 °C) et hors de portée des enfants.
Votre médecin, pharmacien ou droguiste en possession de la notice scientifique pourra vous fournir de plus amples informations.

Que contient Lecicarbon®?

1 suppositoire contient pour adultes pour enfants
Natrii hydrogenocarbonas 500 mg 250 mg
Natrii dihydrogenophosphas anhydricus 680 mg 340 mg
Adeps solidus, lecithinum ex soja, silica colloidalis anhydrica

Où obtenez-vous Lecicarbon®? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Dans les pharmacies et drogueries, sans ordonnance médicale.
Boîtes de 10 et 100 suppositoires Lecicarbon® pour adultes et boîtes de 10 suppositoires pour enfants.

Numéro d’autorisation

21‘109 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

athenstaedt AG, Ingenbohl, adresse: CH-6440 Brunnen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).