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Information destinée aux patients Anginova® Comprimés à sucer Medinova AG Anginova® Comprimés à sucerQu’est-ce que l’Anginova et quand est-il utilisé?Anginova est utilisé dans le traitement local des maladies inflammatoires aiguës de la cavité bucco-pharyngée telles que maux de gorge, troubles de la déglutition, muguet buccal (infection à Candida), aphtes, et comme traitement associé en cas d’angine. Quand Anginova ne doit-il pas être utilisé?Anginova ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un de ses composants. Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Anginova?Anginova doit être utilisé à distance du brossage des dents, car la pâte dentifrice diminue son efficacité. En cas de fièvre élevée ou si aucune amélioration n’est constatée au bout d’une semaine, consultez un médecin. Anginova peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?Par mesure de précaution, si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, vous devez renoncer dans la mesure du possible à prendre des médicaments ou demander conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Pendant la grossesse ou l’allaitement, vous ne devez pas prendre Anginova sans avoir consulté votre médecin. Comment utiliser Anginova?Adultes et adolescents à partir de 12 ans: En l’absence de prescription particulière du médecin, laisser fondre un comprimé dans la bouche toutes les deux heures, sans dépasser douze comprimés par jour. Quels effets secondaires Anginova peut-il provoquer?Les effets indésirables suivants peuvent se manifester lors de la prise d’Anginova: A quoi faut-il encore faire attention?Conserver les médicaments hors de la portée des enfants. Que contient Anginova?1 comprimé à sucer contient: Où obtenez-vous Anginova? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?Anginova est disponible en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Numéro d’autorisation30003 (Swissmedic). Titulaire de l’autorisationMedinova SA, 8050 Zürich. Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |