Freka-Clyss®

Qu’est-ce que Freka-Clyss et quand doit-il être utilisé?

Freka-Clyss est un liquide destiné à la vidange de l’intestin.
Freka-Clyss n’agit pas au niveau des segments supérieurs de l’intestin, et il convient donc particulièrement dans les cas où les laxatifs par voie orale ne sont pas indiqués ou pourraient entraîner une irritation, comme par exemple lors de préparation pour des examens de l’intestin.
Freka-Clyss peut également être utilisé chez les patients qui devraient éviter un effort en allant à selle.

Quand Freka-Clyss ne doit-il pas être utilisé?

Freka-Clyss ne doit être utilisé qu’en cas de nécessité. En cas de nausées, vomissements, ulcère de l’estomac, anomalies du gros intestin et insuffisance rénale aiguë, Freka-Clyss ne doit pas être administré.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Freka-Clyss?

En cas d’utilisation répétée de Freka-Clyss, la muqueuse de l’intestin absorbe une partie du sodium contenu dans la solution. Il convient d’en tenir compte chez les patients souffrant de maladies cardiaques, de maladies rénales et d’hypertension.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si, vous souffrez d’une autre maladie, vous souffrez d’allergie, ou si vous prenez d’autres médicaments (même en auto-médication!)!
Chez les patients avec allergie au méthylparabène, l’utilisation de Freka-Clyss n’est pas autorisée.

Freka-Clyss peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Au début de la grossesse, Freka-Clyss ne doit pas être utilisé, tout comme en cas de risque d’avortement ou d’accouchement prématuré. Aucune étude scientifique systémique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, pendant la grossesse ou l’allaitement vous devriez dans la mesure du possible renoncer aux médicaments ou demander conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Pendant l’allaitement, Freka-Clyss ne doit être utilisé qu’en cas de nécessité.

Comment utiliser Freka-Clyss?

Chez un adulte ou un enfant de plus de 5 ans, il est indiqué d’utiliser 1 flacon, chez un enfant de moins de 5 ans ½ flacon seulement par utilisation. Chez un enfant de moins de 6 mois, sur prescription médicale uniquement. Dans les cas rebelles et lors d’utilisation clinique particulière: 2–3 flacons consécutifs. Pour la préparation en vue d’examens, l’utilisation de Freka-Clyss une demi-heure auparavant suffit en général.
Freka-Clyss devrait être utilisé à température ambiante!
Respectez la posologie mentionnée dans cette notice d’emballage ou indiquée par le médecin. Si vous pensez que le médicament agit de manière trop faible ou trop forte, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Freka-Clyss devrait être utilisé comme suit: cf. Indications d’emploi.

Quels effets secondaires Freka-Clyss peut-il provoquer?

Les effets indésirables ont été rapportés:
En cas d’utilisation conforme, aucun effet indésirable n’a été constaté à ce jour avec Freka-Clyss. Il peut toutefois entraîner une sensation de malaise (irritation, crampes). Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas indiqués ici, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Freka-Clyss ne doit être utilisé que jusqu’à la date de péremption imprimée sur l’emballage. Votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste vous fourniront de plus amples renseignements. Ces personnes disposent d’informations spécialisées détaillées.
Conserver à température ambiante (15–25 °C).
Tenir hors de portée des enfants.

Que contient Freka-Clyss?

Freka-Clyss contient: dihydrogénophosphate de sodium anhydre 139,1 mg/ml, phosphate disodique anhydre 31,8 mg/ml, agent conservateur: Benzoate de sodium (E211), méthyl-4-hydroxybenzoate (E218), eau par clystère.

Où obtenez-vous Freka-Clyss? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Vous obtenez Freka-Clyss en pharmacies et drogueries sans prescription médicale.
Emballages disponibles à 1× 133 ml.

Fabricant

SOFAR S.p.A., Milano.

Numéro d’autorisation

36308 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Fresenius Kabi (Schweiz) AG, 6371 Stans.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).