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Information destinée aux patients Regenaplex Nr. 41a Gouttes Regena AG Regenaplex Nr. 41a GouttesQuand Regenaplex Nr. 41a ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?Le médicament ne doit pas être utilisé chez les nourrissons. Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allergie connue aux composacées comme p.ex. arnica, échinacea, en cas d’affections systémiques croissantes telles que la tuberculose, la maladie des globules blancs (leucémie), la collagénoses (processus autoimmunitaires généralisés avec modification du tissu conjonctif tel que lupus érythémateux) et la scléroses en plaques. Regenaplex Nr. 41a peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Comment utiliser Regenaplex Nr. 41a?Sauf prescription contraire du médecin: Quels effets secondaires Regenaplex Nr. 41a peut-il provoquer?L’emploi approprié du médicament Regenaplex Nr. 41a n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. À quoi faut-il encore faire attention?Conserver hors de la portée des enfants. Que contient Regenaplex Nr. 41a?10,0 ml contiennent respectivement 1,00 ml de: Acidum arsenicosum D 30 Aconitum napellus D 12, Angelica archangelica D 6, Apisinum D 20, Arnica montana D 8, Baptisia tinctoria D 8, Bellis perennis D 2, Bryonia D 8, Echinacea D 3, Ferrum phosphoricum D 8. Où obtenez-vous Regenaplex Nr. 41a? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie, sans ordonnance médicale. FabricantREGENA AG, Tägerwilen. Numéro d’autorisation36645 (Swissmedic). Titulaire de l’autorisationREGENA AG, Tägerwilen. Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2011 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |