Plak-Out Gel

Qu’est-ce que Plak-Out Gel et quand doit-il être utilisé?

Une hygiène bucco-dentaire mécanique insuffisante ou difficile entraîne une formation excessive de plaque dentaire par des dépôts bactériens à la surface des dents. La plaque bactérienne peut provoquer des inflammations, des saignements, des rougeurs et des douleurs au niveau des gencives. La chlorhexidine contenue dans le gel Plak-Out favorise l’hygiène buccale en inhibant la formation de la plaque bactérienne. L’agent antiseptique chlorhexidine tue les bactéries et les champignons. Le gel Plak-Out est indiqué pour l’hygiène quotidienne des prothèses dentaires, des prothèses sur barre et des couronnes télescopiques, et permet de diminuer l’odeur des prothèses tout en apaisant et en désinfectant les muqueuses enflammées.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

L’utilisation de Plak-Out Gel ne remplace pas le nettoyage mécanique des dents, mais elle peut le faciliter.

Quand Plak-Out Gel ne doit-il pas être utilisé?

Plak-Out Gel contient de la chlorhexidine, qui peut provoquer dans de très rares cas des réactions allergiques. Les symptômes typiques d’une allergie sont: démangeaisons, rougeur généralisée de la peau, urticaire, asthme ou parfois réactions circulatoires. Ils nécessitent un traitement médical immédiat. Vous ne devez pas utiliser Plak-Out Gel en cas d’allergie connue à la chlorhexidine et en cas d’hypersensibilité à une des substances qu’il contient.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Plak-Out Gel?

Lorsque le gel est avalé involontairement, il n’y a pas lieu de s’en inquiéter puisque la chlorhexidine n’est pas résorbée dans le tractus gastro-intestinal. Il est recommandé d’utiliser le médicament avec prudence en cas d’une maladie parodontale. Le gel de chlorhexidine ne doit pas être associé à des dentifrices ou autres agents de rinçage en raison du danger de son inactivation.
Ce médicament contient un parfum avec des allergènes: D-limonène, eugénol, géraniol et benzoate de benzyle. Ces allergènes peuvent provoquer des réactions allergiques.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d’une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Plak-Out Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Plak-Out Gel ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou la période d’allaitement, excepté s’il vous est prescrit par votre médecin.

Comment utiliser Plak-Out Gel?

S’il n’y a pas de prescription différente du médecin vous appliquez, avant de mettre l’appareil en bouche, une couche de Plak-Out Gel sur les parties de la prothèse, bien nettoyée, qui sont en contact avec la muqueuse et les dents, de même que sur la plaque palatine. Les reconstructions de prothèse fixe ou les appareils orthodontiques fixes sont à nettoyer avec votre dentifrice habituel. Ensuite appliquez un peu de Plak-Out Gel sous les pièces intermédiaires des ponts, dans les espaces interdentaires respectivement sur les surfaces radiculaires libres en massant avec le doigt. La quantité de germes sur les bagues orthodontiques et les petits ressorts ainsi que sur les pansements parodontaux diminue en y applicant le gel. Appliquez au moins 2 fois par jour. L’utilisation et la sécurité de Plak-Out Gel chez les enfants et les jeunes de moins de 18 ans n’ont pas été étudiées.
Ne pas utiliser Plak-Out Gel sans interruption pendant plus de 2 semaines si le médecin ou le dentiste ne vous l’ont pas recommandé. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’effet du médicament est trop faible ou au contraire trop fort, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Plak-Out Gel peut-il provoquer?

L’utilisation de Plak-Out Gel peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquent (chez 1 à 10 utilisateurs sur 100):
Lors d’une utilisation à long terme il se forme souvent sur les surfaces dentaires des dépòts colorés qui disparaissent dans la plupart des cas après avoir arrêté le traitement. Elles sont inoffensives et ne présentent un problème qu’au plan cosmétique. Des dépôts jaunes-brunâtres peuvent éventuellement se former dans les espaces interdentaires. Le dentiste ou l’hygiéniste dentaire peuvent facilement les enlever.
Parfois (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):
Des troubles du goût se produisent parfois après l’application du gel.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Les colorations brunes de la langue sont rares. Peut rarement déclencher des réactions d’hypersensibilité de la peau et des organes respiratoires, en particulier chez les patients souffrant d’asthme, d’urticaire (urticaire chronique) ou d’hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique et à d’autres médicaments rhumatismaux et analgésiques.
Si vous remarquez des effets secondaires, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Cela est valable en particulier pour les effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Conservation:
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants et à une température ambiante (15-25°C).
Informations complémentaires:
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Plak-Out Gel?

1 ml de gel buccal contient:
Principes actifs
Digluconate de chlorhexidine 2 mg.
Excipients
Aspartame (E951), arômes (contient D-limonène, eugénol, géraniol et benzoate de benzyle), acide citrique monohydraté (E330), glycérol (E422), hydroxyde de sodium (E524), hydroxyéthylcellulose, polysorbate 80, azorubine (E122), eau purifiée.

Où obtenez-vous Plak-Out Gel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Tube de 33 g de gel buccal.
20 tubes de 5 g de gel buccal.

Numéro d’autorisation

38034 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Tapadar GmbH, CH-5600 Lenzburg

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).