Médicament phytothérapeutique

Qu’est-ce que la tisane d’absinthe Sidroga et quand est-elle utilisée?

La tisane d’absinthe Sidroga contient de l’absinthe séchée et finement coupée (analysée comme le prescrit la Pharmacopée). Selon la tradition, des propriétés stimulant l’appétit et régularisant la digestion sont attribuées à l’absinthe. La tisane d’absinthe Sidroga est utilisée en cas de perte d’appétit et de troubles digestifs tels que sensation de plénitude et flatulences.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si la perte d’appétit et les troubles digestifs persistent ou réapparaissent à intervalles réguliers, veuillez consulter le médecin, qui en établira les causes. Les maux d’estomac accompagnés d’un sentiment de malaise généralisé ou circonscrits à des points douloureux ou sensibles à la pression doivent faire l’objet d’un examen médical. N’oubliez pas que certains excitants tels que le café, l’alcool, la nicotine et divers médicaments antidouleur et antirhumatismaux peuvent provoquer des maux d’estomac.

Quand la tisane d’absinthe Sidroga ne doit-elle pas être prise ou seulement avec précaution?

La tisane d’absinthe Sidroga ne doit pas être prise en cas d’hypersensibilité connue à l’absinthe. En présence d’une maladie grave des organes digestifs, la tisane d’absinthe Sidroga ne doit être utilisée qu’après avoir consulté le médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

La tisane d’absinthe Sidroga peut-elle être prise pendant la grossesse ou l’allaitement?

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement. La tisane d’absinthe Sidroga ne doit être utilisée pendant la grossesse et la période d’allaitement qu’après consultation du médecin.

Comment utiliser la tisane d’absinthe Sidroga?

En cas de perte d’appétit, les adultes et les enfants d’âge scolaire dès 6 ans prennent une tasse d’infusion 3 fois par jour une demi-heure avant les repas, en cas de sensation de plénitude ou de flatulences une tasse après les repas.
Préparation: verser de l’eau bouillante sur un sachet par tasse et laisser infuser 5 à 10 minutes. Retirer ensuite le sachet en le comprimant et en l’égouttant. Utiliser un seul sachet par tasse. Ne sucrer la tisane qu’après avoir retiré le sachet. Pour que la tisane puisse déployer tout son effet, il faut si possible la prendre non sucrée.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires la tisane d’absinthe Sidroga peut-elle provoquer?

La prise de la tisane d’absinthe Sidroga peut provoquer les effets secondaires suivants à doses très élevées et en cas d’utilisation prolongée:
Vomissements, fortes diarrhées, rétention d’urine, légère somnolence et spasmes.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver la tisane d’absinthe Sidroga à température ambiante (15–25 °C), à l’abri de la lumière, au sec et hors de la portée des enfants.
Les sachets double filtre sous emballage préservant l’arôme ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient la tisane d’absinthe Sidroga ?

1 sachet double filtre contient 1,0 g d’absinthe séchée et finement coupée.

Où obtenez-vous la tisane d’absinthe Sidroga? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Boîtes de 20 sachets double filtre sous emballage préservant l’arôme.

Numéro d’autorisation

41688 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Uriach Switzerland AG, 4310 Rheinfelden.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2010 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).