Kamillosan® Spray buccal et pharyngé
Qu'est-ce que Kamillosan Spray buccal et pharyngé et quand est-il utilisé?
Kamillosan Spray buccal et pharyngé contient des extraits actifs de camomille (huile essentielle) en quantités standardisées. La camomille se caractérise par des propriétés antiinflammatoire, analgésique, antiprurigineuse, astringente et légèrement désinfectante. En outre, elle exerce une action calmante, désodorisante, rafraîchissante et antibactérienne.
Kamillosan Spray buccal et pharyngé est indiqué dans le traitement et la prévention (prophylaxie) des maladies inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx (gorge). II peut être utilisé en cas de parodontose, d'inflammations aiguës des gencives, de difficultés après une extraction dentaire ou une seconde dentition, d'irritation de la muqueuse due à des prothèses dentaires et également à titre de désinfectant de la bouche et de la gorge lors de catarrhe pharyngé et d'inflammation des cordes vocales.
Quand Kamillosan Spray buccal et pharyngé ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
Kamillosan Spray buccal et pharyngé ne doit pas être utilisé en présence d'une hypersensibilité connue à l'un des composants du produit (voir sous "Composition").
L’utilisation est interdit an cas d’inflammations bucco-pharyngées consécutives à une radiothérapie.
Ne pas l'employer chez les petits enfants!
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Kamillosan Spray buccal et pharyngé peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Comment utiliser Kamillosan Spray buccal et pharyngé?
Une dose = 2 nébulisations du spray.
Vaporiser 3 fois par jour 2 nébulisations du spray dans la cavité buccale ou dans la gorge. II est recommandé de toujours procéder aux nébulisations après les repas.
Kamillosan Spray buccal et pharyngé est utilisé comme suit:
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1. Veuillez ne pas relever l'embout de l'aérosol vers l'avant. |
2. Faites pivoter l'embout latéralement, à gauche ou à droite, et placez-le en position horizontale. |
3. Avant la première utilisation, expulsez l'air resté dans le dispositif de pompompage en le pressant plusieurs fois. |
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Kamillosan Spray buccal et pharyngé peut-il provoquer?
Renoncez à poursuivre l'utilisation du spray si des réactions allergiques (rougeur, tuméfaction des muqueuses) à l'un des composants se manifestent.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention?
Ne pas nébuliser Kamillosan Spray buccal et pharyngé dans le nez.
Délai d'utilisation après ouverture: 12 mois.
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient Kamillosan Spray buccal et pharyngé?
1 ml de solution (correspond à environ 7 pulvérisations) contient:
366.5 mg d'extrait fluide obtenu des fleurs et des ligules de fleurs de camomille (rapport plante - extrait 1:4.0-4.5); moyen d'extraction éthanol 45.8% (V/V); huile essentielle de camomille 0.7 mg, huile essentielle de menthe 18.5 mg. Cette préparation contient en outre des excipients comme propylèneglycol, laurylsulfate de sodium, saccharine, vanilline et des arômes.
Teneur en alcool env. vol. 25%.
Où obtenez-vous Kamillosan Spray buccal et pharyngé? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 30 ml avec tête et valve de nébulisation.
Numéro d’autorisation
46205 (Swissmedic).
Titulaire de l’autorisation
MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.