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Maltofer® Comprimés à croquer
Vifor (International) Inc.

Maltofer® Comprimés à croquer

Qu’est-ce que le Maltofer comprimés à croquer et quand doit-il être utilisé?

Les comprimés à croquer Maltofer, comme préparation à base de fer, sont indiqués pour le traitement des carences légères en fer sans anémies (carences latentes) et de l'anémie ferriprive (carence manifeste en fer).
Le fer est un constituant indispensable de l'hémoglobine, du pigment rouge des muscles et des enzymes contenant du fer. Le manque de fer peut occasionner les troubles communs suivants: état de fatigue accrue, diminution des performances intellectuelles, irritabilité, agitation, maux de tête, manque d'appétit, affaiblissement des défenses de l'organisme, pâleur, fissures des commissures labiales, peau sèche, cheveux et ongles cassants.

Quand Maltofer comprimés à croquer ne doit-il pas être utilisé?

·En cas d'hypersensibilité (allergie) ou d'intolérance au principe actif complexe d'hydroxyde de fer(III)-polymaltose ou à l'un des excipients (voir «Que contient Maltofer comprimés à croquer?»)
·En cas d'excédent de fer dans l'organisme (par ex., dans le cas rare d'un stockage excessif du fer, qui peut provoquer une surcharge en fer des tissus)
·En cas de trouble de l'utilisation du fer (par ex. lorsque l'anémie est due à une mauvaise utilisation du fer)
·En cas d'anémie qui n'est pas due à un manque de fer (par ex. en cas d'augmentation de la dégradation de l'hémoglobine ou de carence en vitamine B12).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Maltofer comprimés à croquer?

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une infection ou d'une tumeur avant de prendre Maltofer.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez été traité récemment ou si vous risquez d'être traité par une préparation injectable à base de fer. Ces préparations à base de fer ne doivent pas être prises en même temps que Maltofer.
Informez également votre médecin si vous avez reçu une transfusion sanguine, car il existe dans ce cas un risque de surcharge en fer en cas d'apport de fer supplémentaire.
Informez votre médecin ou votre pharmacien, si:
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique,
·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Maltofer comprimés à croquer peut-il être pris pendant la grossesse ou la période d’allaitement?
Si vous êtes enceinte, que vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Maltofer qu'après en avoir parlé avec votre médecin.

Comment utiliser Maltofer comprimés à croquer?

Les comprimés à croquer Maltofer peuvent être avalés entiers ou croqués, et doivent être pris pendant ou immédiatement après le repas.
Les comprimés à croquer Maltofer ne conviennent pas aux enfants de moins de 12 ans.
Adolescents (dès 12 ans), adultes:
En cas de carence en fer avec anémie: 1 comprimé à croquer 1–3 fois par jour pendant 3–5 mois, jusqu'à ce que les résultats des tests sanguins soient redevenus normaux. La dose journalière peut également être administrée en une seule prise. Le traitement est alors poursuivi à raison de 1 comprimé à croquer par jour pendant plusieurs semaines, afin de compléter les réserves de fer.
En cas de carence en fer sans anémie: 1 comprimé à croquer par jour pendant 1–2 mois.
La posologie et la durée du traitement sont déterminées en fonction de l'importance de la carence en fer. La durée exacte du traitement est déterminée au cas par cas par votre médecin.
Si vous avez pris une plus grande dose de Maltofer que vous ne deviez, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez oublié de prendre Maltofer, prenez simplement la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.
Veuillez vous conformer à la posologie indiquée dans cette notice d'emballage ou à celle prescrite par le médecin. Si vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Maltofer comprimés à croquer peut-il provoquer?

L'ingestion de Maltofer comprimés à croquer peut être accompagnée des effets indésirables suivants:
Il se manifeste fréquemment une coloration des selles due à l'élimination de fer. Cet effet indésirable est bénin. Les autres effets indésirables fréquents sont la diarrhée, des nausées et des troubles gastro-intestinaux.
Dans de rare cas, des vomissements, une constipation, des maux de ventre, une coloration des dents ou des maux de tête ainsi que des réactions cutanées localisées (prurit, éruption cutanée) sont possibles.
Ces effets indésirables sont en général bénins et passagers.
Très rarement, il se manifeste des réactions allergiques. Elles peuvent se signaler par des réactions cutanées, une tuméfaction (œdème) ou un essoufflement. Dans ce cas, vous devez interrompre la prise de ce médicament, et consulter votre médecin.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires que ceux décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Tenir les médicaments hors de la portée des enfants.
Le médicament ne peut être utilisé audelà de la date figurant sur l'emballage avec la mention «EXP».
Conserver à température ambiante (15–25°C).
Pour de plus amples renseignements, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien, qui disposent de l'information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Maltofer comprimés à croquer?

1 comprimé à croquer Maltofer contient 100 mg de fer sous forme de complexe d'hydroxyde de fer(III)-polymaltose, et des excipients servant à la fabrication du comprimé filmé.

Où obtenez-vous Maltofer comprimés à croquer? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Vous pouvez obtenir Maltofer comprimés à croquer en pharmacie sans ordonnance médicale.
Wn emballage de 30 et 100 comprimés à croquer.

Numéro d’autorisation

46537 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Vifor (International) AG, 9001 St. Gall.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).