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Carboticon, gélules Qu'est-ce que Carboticon et quand est-il utilisé? Carboticon associe deux principes actifs ayant des actions complémentaires: le charbon activé aux propriétés adsorbantes et le siméticone aux propriétés anti-mousse. Carboticon combat les accumulations de gaz dans l'estomac et dans l'intestin et favorise leur élimination naturelle. Il est indiqué pour le traitement symptomatique des états dyspeptiques et du météorisme . Une dose comprend une gélule bleue à libération gastrique et une gélule rouge gastro résistante à libération intestinale. Cette particularité permet d'obtenir une libération progressive et totale des principes actifs successivement aux niveaux de l'estomac et de l'intestin. Les deux principes actifs de Carboticon agissent au niveau du tube digestif uniquement et ne pénètrent pas dans la circulation sanguine. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Une modification du comportement et des mesures diététiques appropriées sont de nature à améliorer votre état. A doses élevées, on peut observer une coloration plus foncée des selles qui ne prête pas à conséquence. Quand Carboticon ne doit-il pas être utilisé? Carboticon ne doit pas être utilisé lors de risque d'obstruction intestinale (ileus) et en cas d'hypersensibilité aux composants de Carboticon. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Carboticon? Du fait des propriétés adsorbantes du charbon, il convient de prendre toute autre médication à distance de la prise de Carboticon. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!). Carboticon peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien. Comment utiliser Carboticon? Pour les adultes, la posologie suivante est généralement utilisée: 1 dose (= 1 gélule bleu et 1 gélule rouge) à avaler simultanément 3 fois par jour au début des repas. Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Il n'existe pas de données concernant l'utilisation du Carboticon chez les enfants et les adolescents. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adressez à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste. Quels effets secondaires Carboticon peut-il provoquer? Les effets indésirables suivants ont été observés: Urticaire, démangeaisons, réactions allergiques, douleurs, vomissements, malaises, constipation ou diarrhée, œdème du visage et des extrémités. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage A quoi faut-il encore faire attention? Carboticon doit être conservé à température ambiante (15-25°C) dans l'emballage d'origine fermé et hors de portée des enfants Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels. Que contient Carboticon? 1 dose = 2 gélules jumelées Principes actifs Chaque gélule contient 140 mg de charbon activé, 45 mg de siméticone. Excipients Oléate de sorbitan, polysorbate 80 Gélule bleu: gélatine, indigotine (E132), dioxyde de titane (E171) Gélule rouge: gélatine, érythrosine (E127), dioxyde de titane (E171), indigotine, (E132), acétate phtalate de cellulose, phtalate de diéthyle. Où obtenez-vous Carboticon? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale. Emballage avec gélules jumelées: 30 gélules bleues, 30 gélules rouges. Numéro d'autorisation 48914 (Swissmedic). Titulaire de l'autorisation Leman SKL SA, Lancy Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
IBSA Institut Biochimique SA

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Les plaies de grande surface, très souillées ou profondes, telles que les plaies dues à une morsure ou à une blessure par instrument tranchant, nécessitent un traitement médical (risque de tétanos). Dans le cas où le périmètre de la blessure ne diminue pas au bout d'un certain temps, ou si la plaie ne se cicatrise pas dans un délai de 10 à 14 jours, veuillez également consulter un médecin. Faites de même si les lèvres de la plaie sont très rouges, si celle-ci enfle subitement, devient très douloureuse, ou encore si la blessure est accompagnée de fièvre (risque d'empoisonnement du sang).

Quand ialugen ne doit-il pas être utilisé?

Vous ne devez pas utiliser ialugen crème et compresses si vous êtes allergique à l'une ou plusieurs des substances qu'il contient (voir «Que contient ialugen?»). La même restriction s'applique également dans les cas de plaies graves, profondes et très souillées. De telles blessures doivent impérativement être soignées par le médecin.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de ialugen?

Dans de très rares cas, mais en particulier en cas d'utilisation prolongée, le hyaluronate de sodium ou éventuellement les adjuvants contenus dans les préparations de ialugen peuvent provoquer des phénomènes allergiques, comme par ex. des démangeaisons (voir «Quels effets indésirables ialugen peut-il provoquer?»). Dans ce cas il est conseillé d'interrompre le traitement et de renseigner votre médecin.
ialugen crème contient de l’alcool cetostéarylique et de l’acide sorbique (E200). Ceux-ci peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
ialugen crème contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et parahydroxybenzoate de propyle (E216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
ialugen crème contient du laurilsulfate de sodium (E487) qui peut provoquer des réactions cutanées locales ou augmenter les réactions cutanées causées par d’autres produits lorsqu’ils sont appliqués sur la même zone.
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

ialugen peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis du médecin.

Comment utiliser ialugen?

Avant l'application de ialugen crème ou compresses, il est nécessaire de procéder au nettoyage et à la désinfection des plaies et de leur contour. Il est notamment recommandé d'enlever les résidus de crème provenant d'une application précédente.
Crème: sauf autre prescription du médecin, il faut appliquer la crème ialugen en fine couche, uniformément sur toute la lésion, 2 à 3 fois par jour, jusqu'à cicatrisation. La crème peut être éliminée par simple lavage à l'eau.
Compresses imprégnées: suivant la surface de la plaie, il faut appliquer une ou plusieurs compresses, 2 ou plusieurs fois par jour. La compresse de ialugen doit être prélevée avec une pincette stérile et appliquée sur la plaie préalablement nettoyée et désinfectée; puis on la recouvre avec une gaze stérile et on protège le tout par de la ouate que l'on fixe avec un bandage approprié.
Les emballages unitaires sont prévus pour un unique emploi.
L'utilisation et la sécurité d'emploi de ialugen n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent. Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Que contient Ialugen?

Principe actif:
Crème:
1 g de crème contient 2 mg de hyaluronate sodique.
Compresse imprégnée:
1 compresse (100 cm2) est impregnée avec 4 g de pommade et contient 2 mg de hyaluronate sodique.
Excipients
Crème: alcool cetostéarylique, glucoside cetostéarylique, oléate de décyle, laurilsulfate de sodium (E487), acide sorbique (E200), sulphate de cetostéaryle sodique, glycérol, sorbitol liquide (non cristallisable), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), citrate de sodium dihydraté, eau purifiée.
Compresses imprégnées: macrogol 4000, glycérol, eau purifiée.
Matériau de support: compresse en fil de coton.