Cololyt®

Qu’est-ce que le Cololyt et quand est-il utilisé?

Cololyt est un granulé destiné à la préparation d’un soluté buvable ayant pour effet de vider le côlon. On l’emploie à la place de lavements et de laxatifs. La solution entraîne une diarrhée, on obtient ainsi un lavage total et rapide de l’intestin. Cololy t est employé sur prescription médicale pour préparer l’intestin à des examens diagnostiques, notamment radiologiques et des opérations.

Quand Cololyt ne doit-il pas être utilisé?

Ne pas administrer Cololyt en cas d’occlusion intestinale réelle ou supposée et de perméabilité ou à des enfants de moins de 5 ans (ou de moins de 20 kg de poids corporel).

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Cololyt?

Adultes
Les patients qui présentent une tendance aux troubles de la déglutition doive nt être particulièrement surveillés.
Enfants
Le médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 5 ans ou de moins de 20 kg.
Ce médicament peut affecter l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils o des machines.
Veuillez info rmer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication)!
Cololyt peut-il être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement?
S i vous êtes enceinte, aimeriez l’être ou que vous allaitez, n’utilisez Cololyt qu’après avoir consulté votre médecin.

Comment utiliser Cololyt?

Sauf prescription contraire du médecin, buvez Cololyt en portions de 2 à 3 dl toutes les 10 minutes. La quantité totale à absorber avant l’examen de l’intestin pour adultes est 3 (à 4) litres de solution (1 l par 15 à 20 kg de poids corporel). Vous pouvez soit boire le tout la veille, soit boire 1 litre la veille et 2 litres le matin du jour de l’examen. Pour des en fants, le médecin déterminera les mesures de précaution à prendre.
Il est préférable de boire la solution froide. Vous ne devez rien manger ni boire d’autre jusqu’au moment de l’examen.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Préparation de la solution
Verser le contenu d’un sachet dans une bouteille d’un litre et la remplir à moitié d’eau. Agiter éne rgiquement jusqu’à ce que tout soit dissous, puis compléter à 1 litre. Il est possible d’ajouter des arômes sans sucre et pauvres en sel ou du jus de citron sans sucre.

Quels effets secondaires Cololyt peut-il provoquer?

L’utilisation de Cololyt peut provo quer les effets secondaires suivants:
Nausées et ballonnements sont les effets secondaires que l’on constate le plus fréquemment lors de l’utilisation de Cololyt . Les vomissements et les irritations de la région anale sont rares. Tous ces symptômes sont pa ssagers et disparaissent rapidement.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la m ention «EXP.» sur le récipient.
Une fois préparée, la solution se conserve une semaine au réfrigérateur.
Comme tous les médicaments, Cololyt doit être conservé hors de portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15–25 °C).
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Cololyt?

1 portion de granulés pour 1 litre contient 5,68 g de sulfate de sodium, 1,46 g de chlorure de sodium, 0,745 g de chlorure de potassium, 1,68 g d’hydrogénocarbonate de sodium et 59 g de macrogol 4000.

Où obtenez-vous Cololyt? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, s ur ordonnance médicale.
Boîte de trois sachets de granulés servant chacun à la préparation d’un litre de solution prête à l’emploi.

Fabricant

Spirig Pharma SA, 4622 Egerkingen .
 

Numéro d’autorisation

48205 ( Swissmedic ).

Titulaire de l’autorisation

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen .

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).