Vagi-Hex

Qu'est-ce que le Vagi-Hex et quand est-il utilisé?

Le Vagi-Hex est un antiseptique vaginal, utilisé comme alternative aux ­thérapeutiques habituelles. Vagi-Hex se présente sous forme d'uncompriméà introduire dansle vagin, où il se dissout. Leprincipe actif (l’hexetidine) se distribue sur toute la muqueuse vaginale et y détruit les bactéries, ­champignons et autres germes pouvant causer des infections.
Vagi-Hex est appliqué uniquement sur prescription du médecin pourcombattre les inflammations et infections vaginales.
 

Quand Vagi-Hex ne doit-il pas être utilisé?

Vagi-Hex ne doit pas être utilisé pendantles trois premiers mois de lagrossesse. On ne l'utilisera pas non plus lors d'hypersensibilité envers l'un des constituants de Vagi-Hex.
 

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Vagi-Hex?

En cas de traitement prolongé, une prolifération des germes nonsensibles envers le médicament peutse produire; il est donc recommandé de vous faire examiner régulièrement par votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d’une autre maladie,
·vous êtes allergique,
·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
 

Vagi-Hex peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Pendant la grossesse ou avant une grossesse prévue, ainsi que ­pendant lapériode d'allaitement, Vagi-Hex ne doit être utilisé que sur ­prescription expresse du médecin.
 

Comment utiliser Vagi-Hex?

Sauf avis contraire de la part de votre médecin,l’application se fera comme suit:
Adultes:
1 comprimé le matin et 1 le soir, pendant six jours, à introduire profondément dans le vagin, en position couchée sur le dos.
Le traitement ne doit pas être interrompu pendant les règles.
Avant chaque introduction de Vagi-Hex, on procédera à une toilette intime soigneuse, en évitant toutefois l'emploi de savons acides.
L’emploi et la sécurité d’emploi de Vagi-Hex comprimées vaginal chez les enfantes et les adolescentes n’ont jusqu’à présent pas fait l’objet d’études.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du ­médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
 

Quels effets secondaires Vagi-Hex peut-il provoquer?

L’utilisation de Vagi-Hex peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans de rares cas, des démangeaisons, brûlures ou rougeurs au niveau du vagin, ainsi que des douleurs, peuvent apparaître, qui disparaissent ­toutefois après l’interruption du traitement. Consultez votre médecin dès les premiers signes de ces effets secondaires.
 

A quoi faut-il encore faire attention?

Les infections des parties génitales sont des maladies contagieuses. Veuillez donc observer certaines mesures d'hygiène générales (toilette intime ­quotidienne, changement de sous-vêtementschaque jour). Comme Vagi-Hex peut parfois causer des taches sur les sous-vêtements, veuillez porter des serviettes hygiéniques (pasde tampons!). Consultez votremédecin pour savoir si votre partenairedevraitse faire traiter.
Vagi-Hex doit être conservé hors de la portée des enfants, et au ­frigidaire (2– 8°C), dans son emballage d’origine.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Après la fin du traitement, rapporter l'emballage avec les comprimés ­restants à l'endroit ou vous avez obtenue le médicament(pharmacien ou médecin) ou il sera éliminé de façonappropriée.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée auxreprésentants des professions médicales.
 

Que contient Vagi-Hex?

1 comprimé vaginal contient: Principe actif: 10 mg d’hexetidineet d’autres excipients
 

Où obtenez-vous Vagi-Hex? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie sur ordonnance médicale.
Emballages à 12 et à 24 comprimés vaginaux.
 

Numéro d'autorisation

50’001 (Swissmedic)
 

Titulaire de l’autorisation

Drossapharm SA, 4002 Bâle
 

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).