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Information destinée aux patients Aknilox Gel 2% / 4% Drossapharm AG Aknilox Gel 2% / 4%Qu’est-ce que le gel Aknilox et quand est-il utilisé?Le gel Aknilox contient l’antibiotique érythromycine comme principe actif. Celui-ci inhibe la croissance de certaines bactéries présentes sur la peau, mais jouant un rôle majeur dans la formation de l’acné. L’application du gel Aknilox diminue l’influence de ces bactéries et favorise la guérison de l’acné. Le gel Aknilox est utilisé sur prescription du médecin en cas d’acné. Quand le gel Aknilox ne doit-il pas être utilisé?En cas d’hypersensibilité à l’érythromycine. De même, le gel Aknilox ne vous convient pas en cas de forteirritabilité de votre peau à l’alcool. Le gel Aknilox peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?Par précaution le gel Aknilox ne doit pas êtreutilisé durant les trois premiers mois d’unegrossesse. Durant les mois suivants ainsi que la période d’allaitement le médecin ne prescrira le médicament qu’aux cas spécifiques. Comment utiliser le gel Aknilox?Sauf prescriptiondivergente du médecin, le gelAknilox est appliqué sur toutes les parties moyennement atteintes le matin et le soir après avoir lavé et essuié les régions concernées. Le gel Aknilox peut être employé jusqu’à trois mois. Quels effets secondaires le gel Aknilox peut-il provoquer?Occasionnellement on peut noter des rougeurs, une desquamation, un dessèchement de la peau, suivit par un engraissement excessif, ainsi que des douleurs. Ces effets sont pour la majeur partie dus à l’alcool contenu dans le gel. Au cas où ils apparaitraient, le gel doit être, si possible, appliqué moins fréquemment. A quoi faut-il encore faire attention?Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Que contient le gel Aknilox?1 gramme de gel contient: Où obtenez-vous le gel Aknilox? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?Le gel Aknilox est en vente en pharmacie sur ordonnance médicale. Numéro d’autorisation51303 (Swissmedic) Titulaire de l’autorisationDrossapharm SA, 4002 Bâle Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |