Septonsil®, gouttes

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Septonsil®, gouttes peut être pris simultanément. Lors de forte fièvre ou lorsque il n’y a pas eu d’amélioration durant une semaine, il faut consulter un médecin. En cas de disposition aux refroidissements chez les enfants, il est conseillé de consulter un médecin.

Quand Septonsil®, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Septonsil®, gouttes ne doit pas être utilisé chez les nourrissons et les bébés. Septonsil®, gouttes ne doit pas être utilisé en cas d’allergie connue aux composées, comme p.ex. Camomille, Arnica, Échinacée, etc. Septonsil®, gouttes ne doit pas être utilisé en cas d’affections systémiques évolutives telles que tuberculose, maladies des globules blancs (leucémie), collagénoses (processus auto-immunitaires généralisés avec modification du tissu conjonctif tel que lupus érythémateux) et sclérose en plaques. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication). La préparation contient 20 % vol d’alcool.

Septonsil®, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Septonsil®, gouttes?

Sauf prescription contraire du médecin adultes 20 gouttes, enfants 10 – 15 gouttes 3 – 4 fois par jour dans un peu d’eau avant les repas.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Septonsil®, gouttes peut-il provoquer?

La prise de Septonsil®, gouttes peut provoquer les effets secondaires suivants: Dans des cas rares, des réactions d’ hypersensibilité (Echinacea TM) ont été observées. Si vous remarquez des effets secondaires, qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale).Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Septonsil®, gouttes et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Verw. b.» sur le récipient. La préparation contient 20 % vol d’alcool. Septonsil® est également en vente sans alcool sous forme de globules. Conserver les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Septonsil®, gouttes?

1 g de solution contient:
Aconitum spag. PEKA D4 120 mg ; Ailanthus altissima D4 120 mg ; Argentum nitricum D4 120 mg ; Atropa belladonna spag. PEKA D4 120 mg ; Barium carbonicum D8 120 mg ; Echinacea angustifolia spag. PEKA TM 160 mg ; Lachesis D8 120 mg Phytolacca americana D4 120 mg :
Cette préparation contient 20 % vol d’alcool comme excipient.

Où obtenez-vous Septonsil®, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage de 50 ml.

Numéro d’autorisation

51454 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).