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Information destinée aux patients Luffa comp.-Heel, pulvérisation nasale ebi-pharm ag Luffa comp.-Heel, pulvérisation nasaleDe quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?Si les symptômes persistent, s'aggravent ou réapparaissent, consulter un médecin. Quand Luffa comp.-Heel ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?En cas d’hypersensibilité connue à un ou plusieurs des composants, ce médicament ne doit pas être pris. Ce médicament contient 0,012 mg de chlorure de benzalkonium par pulvérisation, soit 1 mg/10g. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation ou un gonflement de la muqueuse nasale, notamment en cas d’utilisation prolongée. Luffa comp.-Heel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Comment utiliser Luffa comp.-Heel?Sauf prescription contraire du médecin, pulvériser 1-2 vaporisations dans chaque narine 3-5 fois par jour, pour les enfants de 2 à 6 ans pulvériser 1 vaporisation 3 à 4 fois par jour. Quels effets secondaires Luffa comp.-Heel peut-il provoquer?L’utilisation de Luffa comp.-Heel peut provoquer les effets secondaires suivants: une irritation des muqueuses nasales avec des brûlures, des sécrétions nasales plus fréquentes (et un saignement) peuvent apparaître dans de rares cas lors de l’utilisation de Luffa comp. Heel. Dans ce cas, il faut interrompre la prise du médicament. À quoi faut-il encore faire attention ?Stabilité Que contient Luffa comp.-Heel?1 ml de liquid (8 vaporisations) contient: Où obtenez-vous Luffa comp.-Heel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. FabricantBiologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland Numéro d’autorisation52492 (Swissmedic) Titulaire de l’autorisationebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |