Transipeg®/Transipeg Forte®

Qu’est-ce que Transipeg/Transipeg Forte et quand doit-il être utilisé?

Transipeg/Transipeg Forte est un régulateur intestinal qui se compose de macrogol et de sels; il assure une régulation des selles en cas de constipation. Le macrogol est une substance non digestible, qui fixe l'eau. Il en résulte une stimulation de l'activité intestinale, sans irritation; les selles deviennent plus molles et glissent mieux, ce qui facilite la défécation. La quantité de sels contenus dans le produit correspond environ à celle présente dans le sang (elle est dite iso-osmotique). Aussi obtient-on, après dissolution de Transipeg/Transipeg Forte, une solution buvable iso-osmotique, ce qui prévient la perte d'eau et de sels. Transipeg/Transipeg Forte est utilisé au titre de la régulation des selles en cas de constipation d'origine diverse.

Quand Transipeg/Transipeg Forte ne doit-il pas être pris?

Transipeg/Transipeg Forte ne doit pas être pris en cas de maladie inflammatoire de l'intestin, d'occlusion intestinale, de rétrécissement de l'œsophage, de l'estomac ou de l'intestin, de dilatation aiguë du côlon, ni en présence ou en cas de risque de perforation gastro-intestinale. Transipeg/Transipeg Forte ne doit pas non plus être pris en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants. Si vous avez souvent des maux de ventre et si vous n'en connaissez pas l'origine, vous ne devez prendre Transipeg/Transipeg Forte qu'avec l'accord de votre médecin. Les patients souffrant d'une anomalie métabolique, la phénylcétonurie, ne doivent pas prendre le produit.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Transipeg/Transipeg Forte?

Les patients qui utilisent Transipeg/Transipeg Forte pour la première fois doivent consulter un médecin si aucune amélioration n'est visible après 2 semaines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Transipeg/Transipeg Forte peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte, planifiez une grossesse ou allaitez, veuillez demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Transipeg/Transipeg Forte.

Comment utiliser Transipeg/Transipeg Forte?

Les doses journalières de Transipeg et Transipeg Forte doivent être prises en une fois, de préférence le matin. Le contenu de chaque sachet de Transipeg doit être préalablement dissous dans au moins 50 ml d'eau. Le contenu de chaque sachet de Transipeg Forte doit être préalablement dissous dans au moins 100 ml d'eau. Bien remuer! La solution doit être prise juste après avoir été préparée. L'effet est perceptible après 24 à 48 heures.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: selon le degré de constipation, prendre 1 à 4 sachets de Transipeg ou 1 à 2 sachets de Transipeg Forte par jour. La posologie moyenne est de 2 sachets de Transipeg ou de 1 sachet de Transipeg Forte par jour.
Enfants de 6 à 11 ans (uniquement Transipeg, pas Transipeg Forte): la dose initiale est de 2 sachets de Transipeg par jour. Elle peut être augmentée à 3 sachets par jour. Trois sachets de Transipeg par jour peuvent être administrés sans consultation du médecin uniquement sur une courte période de temps, soit pendant maximum 2 semaines.
Enfants de 2 à 6 ans (uniquement Transipeg, pas Transipeg Forte): la dose initiale est de 1 sachet de Transipeg par jour. Si le résultat est insuffisant, la posologie peut être augmentée après consultation du médecin à maximum 3 sachets de Transipeg® par jour.
Enfants de moins de 2 ans: chez l'enfant de moins de 2 ans, le médicament sera administré uniquement sur ordonnance médicale. La dose initiale est de 1 sachet de Transipeg par jour.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Transipeg/Transipeg Forte peut-il provoquer?

Une dose trop élevée de Transipeg/Transipeg Forte peut entraîner une diarrhée (très fréquent) ou des nausées et des vomissements (fréquent). Ces effets indésirables régressent après 24 à 48 heures. Le traitement peut ensuite être repris avec une dose réduite.
Des patients, en particulier ceux ayant un côlon hypersensible, ont souvent rapporté des maux de ventre et des ballonnements.
Des réactions allergiques, telles qu'éruptions cutanées, démangeaisons ou gonflements, ont très rarement été rapportées.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Tenir hors de portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Transipeg/Transipeg Forte?

Transipeg/Transipeg Forte est une poudre blanche contenant des particules jaunes visibles pour la préparation d'une solution buvable.
1 sachet de Transipeg contient les principes actifs suivants: 2,95 g de macrogol 3350, 73 mg de chlorure de sodium, 284 mg de sulfate de sodium anhydre, 37,5 mg de chlorure de potassium, 84 mg d'hydrogénocarbonate de sodium.
1 sachet de Transipeg Forte contient les principes actifs suivants: 5,9 g de macrogol 3350, 146 mg de chlorure de sodium, 568 mg de sulfate de sodium anhydre, 75 mg de chlorure de potassium, 168 mg d'hydrogénocarbonate de sodium.
Excipients: aspartame, acésulfame et aromatisant (citron).
Transipeg/Transipeg Forte ne contient pas de sucre (1 sachet = 0 kcal).

Où obtenez-vous Transipeg/Transipeg Forte? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Boîtes de 30 ou 90 sachets.

Numéro d’autorisation

53282 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Mundipharma Medical Company, Hamilton/Bermuda, succursale de Bâle.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).