OMIDA® Rubiderm-N, crème

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si OMIDA Rubiderm-N peut être utilisé simultanément.

Quand OMIDA Rubiderm-N ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

OMIDA Rubiderm-N ne doit pas être utilisé en cas de plaies ouvertes et infectées, ni en cas d’allergie à un composant.
Pour les enfants de moins de 2 ans, veuillez consulter un médecin. En cas de lésion cutanée étendue, d’infection et de suspicion de maladie affectant le corps entier, veuillez consulter un médecin.
Ce médicament contient 10 mg d’alcool benzylique par 1 g, équivalent à env. 4 cm brin de crème.
L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
Alcool cetostéarylique peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
Ce médicament contient 60,45 mg d’alcool (éthanol) par 1 g, équivalent à env. 4 cm brin de crème. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
§vous souffrez d’une autre maladie
§vous êtes allergique
§vous prenez déjà ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

OMIDA Rubiderm-N peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser OMIDA Rubiderm-N?

Sauf prescription contraire du médecin: pour le traitement à long terme, appliquer 2–3 fois par jour en couche mince sur les régions cutanées lésées puis masser légèrement, ou application d’un cataplasme, p. ex. la nuit.
Pour les enfants de moins de 2 ans, veuillez consulter un médecin. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.
En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant / l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires OMIDA Rubiderm-N peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec OMIDA Rubiderm-N et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire d’OMIDA Rubiderm-N n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15–25°C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient OMIDA Rubiderm-N?

1 g de crème contient:
Principes actifs
Mahonia aquifolium (HAB) TM 100 mg
Excipients
Alcool cetostéarylique émulsifiant (type A) 150 mg, éthanol (96 %) 60,45 mg, huile de paraffine épaisse, vaseline blanche, octyldodécanol, eau purifiée, alcool benzylique 10 mg.
1 g crème correspond à env. 4 cm brin de crème.

Où obtenez-vous OMIDA Rubiderm-N? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Tubes à 50 g.

Numéro d’autorisation

53324 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).