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Information destinée aux patients Somcupin®, gouttes ebi-pharm ag Somcupin®, gouttesQuand Somcupin®, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication). Somcupin®, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?Somcupin®, gouttes ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement (Aurum chloratum natronatum D4). Comment utiliser Somcupin®, gouttes?Sauf prescription contraire du médecin, les adultes prennent 20-25 gouttes environs 1/2 heure avant le coucher dans un peu d’eau. Quels effets secondaires Somcupin®, gouttes peut-il provoquer?L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Somcupin®, gouttes et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. A quoi faut-il encore faire attention?Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au» sur le récipient. Garder le médicament hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15- 25 °C). La préparation contient 13 % vol. d’alcool. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Que contient Somcupin®, gouttes?1 g de solution contient: Où obtenez-vous Somcupin®, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale. Numéro d’autorisation55062 (Swissmedic) Titulaire de l’autorisationebipharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |