Defaeton®, liquide oral en gouttes

Quand Defaeton est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique et les principes thérapeutiques de la spagyrie, Defaeton peut être utilisé en cas de troubles de la digestion.
L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l’homéopathie et les principes thérapeutiques de la spagyrie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Defaeton peut être pris simultanément.

Quand Defaeton ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Les problèmes de digestion chez les enfants de moins de 12 ans doivent faire l’objet d’un contrôle médical. Pour cette raison, ce médicament ne peut pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans sans avis médical.
Ce médicament contient 51 mg d‘alcool (éthanol) dans une prise de 14 gouttes et 25 mg d‘alcool (éthanol) dans une prise de 7 gouttes correspondant à 144 mg/ml (14,4 % p/v). La quantité d’alcool contenue dans la prise de 14 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La quantité d’alcool contenue dans la prise de 7 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
§vous souffrez d’une autre maladie
§vous êtes allergique
§vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Defaeton peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Defaeton?

Sauf prescription contraire du médecin: Adultes: jusqu’à 3 fois par jour 14 gouttes, adolescents dès 12 ans: jusqu’à 2 fois par jour 7 gouttes, à prendre dans un peu d’eau après les repas.
Ne pas administrer chez les enfants de moins de 12 ans sans avis médical.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Defaeton peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Defaeton et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de Defaeton n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Defaeton?

1 g de liquide (= 0,98 ml / 40 gouttes) contient:
Principes actifs
Cynara scolymus ex herba cum floribus D4 (HAB 3a) 165 mg
Dioscorea villosa (HAB) D6 165 mg
Fumaria officinalis ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg
Peumus boldus ex folium spag. Peka D4 (HAB 47b) 160 mg
Frangula alnus (HAB) D6 145 mg
Rheum (HAB) D12 95 mg
Strychnos ignatii e semine conc. spag. Peka D12 (HAB 47b) 125 mg
Excipients
éthanol, eau purifiée.
Contient 18 % de vol d‘éthanol.

Où obtenez-vous Defaeton? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 50 ml

Fabricant

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Numéro d’autorisation

55254 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).