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Information destinée aux patients Evit 600 Vita Health Care AG Evit 600Qu’est-ce que le Evit et quand est-il utilisé?Evit est indiqué dans le traitement des états de carence en vitamine E difficilement résolubles par un régime normal. Evit est en outre utile pour compenser les situations d’absorption réduite ou de besoins accrûs. Quand Evit ne doit-il pas être utilisé?Le médicament est contre-indiqué en cas d’allergie connue à la vitamine E ou à ses autres composants. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Evit?Des dosages élevés de vitamine E peuvent intensifier l’action des anticoagulants (médicaments en mesure d’inhiber la coagulation du sang). Evit peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?Avant de prendre Evit, il convient de toujours demander l’avis de votre médecin, votre pharmacien-ne ou votre droguiste pendant la grossesse ou l’allaitement. Comment utiliser Evit?Sauf prescription différente, une gélule accompagnée d’un verre d’eau au cours d’un repas est suffisante. Il est souhaitable de consulter votre médecin en cas de prise prolongée (même sur plusieurs mois). Quels effets secondaires Evit peut-il provoquer?La prise ou l’utilisation d’Evit peut provoquer les effets secondaires suivants: Dans de rares cas et à des dosages très élevés, il est possible que surviennent des troubles gastrointestinaux, nausées, diarrhées ou flatulence. A quoi faut-il encore faire attention?Le médicament doit être conservé à l’abri, à température ambiante (inférieure à 25 °C) et dans un lieu sec, hors de la portée des enfants. Que contient Evit?1 gélule contient 600 mg de distillat d’huile végétale avec 400 mg de Dalphatocophérol (qui correspondent à 600 U.I. de vitamine E), huile de soja et excipients divers. Où obtenez-vous Evit? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale. Numéro d’autorisation53294 (Swissmedic). Titulaire de l’autorisationVita Health Care SA, 3177 Laupen. Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |