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Qu’est-ce que Amlodipin-Teva et quand est-il utilisé?

Amlodipin-Teva peut être utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments antihypertenseurs pour le traitement de l’hypertension artérielle. Après la prise d’un comprimé, la tension baisse progressivement sans chuter brutalement. Un comprimé par jour suffit pour diminuer la pression artérielle pendant 24 heures. Amlodipin-Teva est utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments pour traiter le manque d’oxygène dans le myocarde («angine de poitrine»). Une prise par jour d’Amlodipin-Teva allonge le temps d’effort et diminue le nombre de crises d’angine de poitrine.
Amlodipin-Teva ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Quand Amlodipin-Teva ne doit-il pas être utilisé?

Ne prenez pas Amlodipin-Teva
si vous êtes hypersensible (allergique) à l’une quelconque des composantes du médicament;
en cas d’hypersensibilité au principe actif du médicament lui-même ou à d’autres dihydropyridines.
Si vous ne savez pas si vous pouvez ou non prendre Amlodipin-Teva, adressez-vous à votre médecin.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Amlodipin-Teva?

En raison des effets secondaires possibles, ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’utilisation des outils ou des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, en particulier une maladie du foie ou des poumons, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Amlodipin-Teva peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

En général, Amlodipin-Teva ne doit pas être pris pendant la grossesse.
Si vous êtes enceinte ou souhaitez une grossesse, informez-en votre médecin. Lui seul est à même de décider si vous pouvez prendre Amlodipin-Teva dans des situations très spéciales. Il ne faut pas allaiter pendant un traitement par Amlodipin-Teva.

Comment utiliser Amlodipin-Teva?

Sauf prescription contraire de votre médecin, vous devez initialement prendre un comprimé d’Amlodipin-Teva 5 mg (5 mg d’amlodipine) une fois par jour. Votre médecin déterminera s’il convient d’augmenter la dose journalière, qui ne doit pas dépasser 10 mg.
Si vous avez pris une dose excessive d’Amlodipin-Teva, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage préscrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Amlodipin-Teva peut-il provoquer ?

La prise ou de l’utilisation d’Amlodipin-Teva peut provoquer les effets secondaires suivants:
Les effets indésirables les plus fréquents sont les maux de tête, les oedèmes (accumulation d’eau dans les tissus), les vertiges, la fatigue, les crampes musculaires, les nausées, la somnolence, les douleurs abdominales, les palpitations et la rougeur du visage. Prévenez votre médecin si vous présentez ces effets indésirables ou d’autres tels que démangeaisons, éruption cutanée, troubles digestifs, faiblesse, essoufflement ou douleurs thoraciques.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Il faut conserver les comprimés dans leur emballage d’origine fermé, à une température inférieure à 30°C et hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent de l’information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Amlodipin-Teva?

1 comprimé contient 5 mg ou 10 mg d’amlodipine comme mésilate ainsi que des excipients pour comprimé.

Où obtenez-vous Amlodipin-Teva 5 mg/10 mg? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie sur ordonnance médicale.
Comprimés à 5 mg: Emballages de 30 et 100.
Comprimés à 10 mg: Emballages de 30 et 100.

Titulaire de l’autorisation

Teva Pharma AG, 4147 Aesch.

Numéro d’autorisation

56822 (Swissmedic).

TEVA PHARMA

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).