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Optiderm® Lotion
Almirall AG

Optiderm® Lotion

Qu'est-ce que l’Optiderm et quand doit-il être utilisé?

Les éléments actifs de la lotion Optiderm sont le polidocanol et l'urée. Le polidocanol exerce un effet calmant sur les démangeaisons. L'urée améliore la capacité de fixation d'eau de la couche cornée et augmente l'hydratation de la peau. Les composantes de base de la lotion contiennent des éléments qui lubrifient les régions cutanées desséchées et gercées.
La lotion Optiderm exerce un effet durable lors de dermatoses se manifestant par des dessèchements et des démangeaisons. La lotion Optiderm est utilisée en cas de peau sèche et/ou de démangeaisons, ainsi que pour le traitement adjuvant de dermatoses diverses, telles que la dermatite atopique (eczéma constitutionnel).
Lorsque la peau est très desséchée et/ou qu'elle provoque des démangeaisons, il est conseillé d'utiliser la crème riche en matière grasse disponible sous le nom Optiderm F Crème. Il est conseillé d'utiliser la crème Optiderm quand il s'agit de petites surfaces de peau à traiter.

Quand Optiderm ne doit-il pas être utilisé?

L'utilisation de la lotion Optiderm est déconseillée en cas d'érythrodermie aiguë (= rougeur inflammatoire de la peau et desquamation sur toute la surface du corps), et en cas d'inflammation ou d'infection cutanée aiguë avec suintement. La lotion Optiderm est également déconseillée en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d’Optiderm?

Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.
Des irritations (par ex. rougeur, sensation de brûlure) peuvent survenir après l'application sur une peau lésée ou inflammatoire.
En cas d'utilisation concomitante, l'urée, l'un des principes actifs, peut augmenter la pénétration à travers la barrière cutanée d'autres médicaments à application topique (par ex. corticostéroïdes, dithranol et fluoro-uracile).
Des rapports issus de la littérature spécialisée indiquent que, chez l'enfant, l'utilisation de produits contenant de l'urée peut être à l'origine d'une sensation de brûlure sur la peau qui n'est généralement que de courte durée. Veuillez demander l'avis de votre médecin avant d'utiliser la lotion Optiderm chez l'enfant.
En cas d'utilisation simultanée dans la région génitale ou anale de la lotion Optiderm et de produits à base de latex (par ex. préservatifs, diaphragmes), la présence de «paraffine visqueuse», un excipient contenu dans la lotion Optiderm, peut être à l'origine d'une diminution de la résistance fonctionnelle et, de ce fait, d'une baisse de la sécurité de ces produits.
Si l'état de la peau s'aggrave, ou bien si les démangeaisons ne s'améliorent guère après une semaine de traitement avec la lotion Optiderm, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien, ou bien votre droguiste.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Optiderm peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Les femmes qui allaitent ne doivent pas utiliser la lotion Optiderm au niveau de la poitrine.

Comment utiliser Optiderm?

Sauf prescription contraire, appliquer la lotion Optiderm deux à trois fois par jour de manière régulière sur la peau affectée en la frictionnant légèrement. La durée de traitement est de 3 semaines en moyenne suivant l'état du sujet. Lors de sécheresse cutanée prolongée, la préparation peut être utilisée sur une plus longue période.
L'utilisation de la lotion Optiderm chez les enfants de moins de 12 ans n'a pas été étudiée.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Optiderm peut-il provoquer?

L'utilisation de la lotion Optiderm peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement (de 0,1% à 1%), une sensation de brûlure, une rougeur, un prurit ou la formation de pustules peuvent apparaître après l'application.
Une dermatite de contact, une urticaire, une éruption cutanée, une éruption cutanée accompagnée de pustules (éruption cutanée pustuleuse) peuvent également survenir.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Ne pas conserver au réfrigérateur; ne pas congeler.
Stabilité après ouverture: 6 mois.
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Optiderm?

1 g de lotion contient:
Principes actifs: urée 50 mg, macrogol-6-lauryléther (polidocanol 470) 30 mg.
Excipients: agent conservateur: alcool benzylique 14 mg, et d'autres adjuvants.

Où obtenez-vous Optiderm? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Lotion: flacons de 200 g et 500 g.

Numéro d’autorisation

56914 (Swissmedic).

Titulaire de l'autorisation

Almirall AG, 8304 Wallisellen.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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