Phytopharma® Charbon végétal

Qu’est-ce que Phytopharma Charbon végétal et quand doit-il être utilisé?

Les gélules Phytopharma Charbon végétal contiennent du charbon actif qui possède un fort pouvoir d’absorption grâce à sa grande surface sur laquelle il a la capacité de fixer les toxines et les gaz. Phytopharma charbon végétal est recommandé dans les diarrhées aiguës et les ballonnements associés à une diarrhée.

Quand Phytopharma Charbon végétal ne doit-il pas être utilisé?

En cas d’hypersensibilité à ce principe actif.
Si la diarrhée est accompagnée de fièvre ou en présence de sang dans les selles, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Phytopharma Charbon végétal?

Si les troubles persistent au-delà de 3 jours ou se répètent, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Chez les personnes âgées et les enfants, en particulier, les pertes d’eau doivent être compensées par un apport de liquide et d’électrolytes. En raison de ses propriétés, le charbon végétal peut fixer les autres médicaments et diminuer ainsi leur action. Il est donc important de prendre Phytopharma Charbon végétal au moins 2 heures avant ou après la prise de vos autres médicaments.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication).

Phytopharma Charbon végétal peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Phytopharma Charbon végétal?

La posologie habituelle pour les adultes est de 2 à 3 gélules 3 fois par jour et pour les enfants de 6 à 15 ans de 1 à 4 gélules par jour, à avaler avec un verre d’eau. L’utilisation et la sécurité chez l’enfant de moins de 6 ans n’ont jamais été testées.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Phytopharma Charbon végétal peut-il provoquer?

La prise ou l’utilisation de Phytopharma Charbon végétal peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans de rares cas, des troubles gastro-intestinaux, comme de la constipation et des vomissements. Phytopharma Charbon végétal peut entraîner une coloration plus foncée des selles. Phytopharma Charbon végétal est généralement bien toléré.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver le récipient dans son emballage d’origine, à température ambiante (15–25 °C), à l’abri de la lumière et de l’humidité. Tenir hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ces personnes disposent de documents scientifiques détaillés.

Que contient Phytopharma Charbon végétal?

1 gélule contient 225 mg de charbon actif (carbo activatus). Cette préparation contient en outre des excipients.

Où obtenez-vous Phytopharma Charbon végétal? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacon de 30 gélules.

Fabricant

Arkopharma, 06511 Carros, France.

Numéro d’autorisation

57264 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Arko Diffusion S.A., Genève.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).