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Information destinée aux patients Sebolox Shampoo Drossapharm AG Sebolox ShampooQu’est-ce que Sebolox Shampoo et quand doit-il être utilisé?Selon prescription du médecin. Quand Sebolox Shampoo ne doit-il pas être utilisé?Sebolox Shampoo ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients. Les symptômes d’une hypersensibilité sont démangeaisons ou rougeur de la peau quiapparaissentaprès l’utilisation. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune autre limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Sebolox Shampoo?Sebolox Shampoo ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses. Si un tel contact se produit malgré tout, rincer soigneusement les yeux ou les muqueuses avec de l’eau. Consulter le médecin avant une utilisation chez l’enfant de moins de 12ans. Ne pas utiliser Sebolox Shampoo et consulter un médecin en cas de lésions cutanées étendues, de plaies ouvertes et lors de suspicion d’autres affections cutanées. Sebolox Shampoo peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez le devenir, ainsi que durant l’allaitement, vous ne devez utiliser Sebolox Shampoo qu’après avoir consulté votre médecin. Comment utiliser Sebolox Shampoo?Sauf prescription médicale contraire, utiliser Sebolox Shampoo comme suit: Quels effets secondaires Sebolox Shampoo peut-il provoquer?L’utilisation de Sebolox Shampoo peut provoquer les effets secondaires suivants: A quoi faut-il encore faire attention?Conserver hors de portée des enfants. Que contient Sebolox Shampoo?1 g de Sebolox Shampoo contient 20 mg de nitrate de miconazole, des arômes, des détergents et l’agent conservateur pyrocotonolamine. Où obtenez-vous Sebolox Shampoo ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie, sur ordonnance médicale. Numéro d’autorisation57’686 (Swissmedic) Titulaire de l’autorisationDrossapharm SA, 4002 Bâle. Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |